Alcoholic hepatitis scores

MaddreyGAHSLille Alcoholichepatitisscores ModifiedMaddreysDiscriminantFunctionGlasgowAlcoholicHepatitisScoreandLilleModelforAlcoholicHepatitis Bolihepatice

Alcohol-associated liver disease (ALD) is a pertinent public health issue, associated with nearly 6 % of all deaths globally. Alcoholic hepatitis is a severe syndrome of ALD that can be responsive to treatment with glucocorticoids. Different prognostic scores have been developed to identify high risk patients that can potentially benefit from glucocorticoid therapy; these include the (modified) Maddrey's discriminant function (mDF), Glasgow alcoholic hepatitis score (GAHS) and Lille Model for Alcoholic Hepatitis. <br />The mDF calculation is based on bilirubin and prothrombin time values whereas the GAHS is derived from five variables independently associated with outcome (age, serum bilirubin, blood urea, prothrombin time, and white blood cell count). Patients with an mDF ≥ 32 and a GAHS ≥ 9 were shown to have poor short-term prognosis which could be improved with glucocorticoid treatment. <br />The Lille score is primarily used to assess treatment response and can therefore help inform decisions to either discontinue glucocorticoid therapy after 7 days or prolong it to 28 days. A Lille score of ≥ 0.45 was shown to indicate non-response to glucocorticoids.<br />The mDF, the GAHS and the Lille score are endorsed by the 2018 EASL (European Association for the Study of the Liver) clinical practice guidelines on the management of alcohol-related liver disease.

Algoritm pentru evaluarea preoperatorie a tractului respirator la pacienții cu cancer pulmonar

LCAssesmentForSurgery Algoritmpentruevaluareapreoperatorieatractuluirespiratorlapacieniicucancerpulmonar OrientriprivindpracticaclinicESMOpentru2017 Cancerpulmonar

Algoritmul pentru evaluarea adecvării pentru rezecția pulmonară face parte din Orientările privind practica clinică ESMO pentru diagnosticul, tratamentul și monitorizarea pacienților cu NSCLC precoce și local avansat publicat în 2017. Algoritmul ajută utilizatorul să aleagă cel mai adecvat tip de rezecție sau alt tratament.

Algoritm pentru stadializarea ganglionilor limfatici locoregionali la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) nemetastatic

LRNSCLCalgorithm AlgoritmpentrustadializareaganglionilorlimfaticilocoregionalilapacieniicucancerpulmonarfrcelulemiciNSCLCnemetastatic OrientriprivindpracticaclinicaESMOpentru2017 Cancerpulmonar

Algoritmul pentru diagnosticarea ganglionilor limfatici locoregionali la pacienții cu NSCLC nemetastatic face parte din Orientările privind practica clinică ESMO pentru diagnosticul, tratamentul și monitorizarea pacienților cu NSCLC precoce și local avansat publicat în 2017. Algoritmul ajută utilizatorul să aleagă cea mai bună opțiune de tratament pentru pacient (intervenție chirurgicală sau tratament multimodal).

APACHE II score

APACHE2 APACHEIIscore EstimatesICUmortality TransplantdeorganeInsuficientacardiacaTromboembolievenoasaTEVAccidentvascularcerebralHemoragieSepticemieBoalaarterialacoronarianaDisritmiiTulburarielectroliticeTraumatismSindromcoronarianacutSCAEndocarditainfectioasa

Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) is a severity of disease classification system and mortality estimation tool used for patients admitted to intensive care units (ICUs). <br />APACHE II uses a point score based upon initial values of 12 routine physiologic measurements, age, and previous health status; the data used for the calculation should be the most unfavourable physiological variable result, collected from a patient's initial 24 hours in an ICU. The sum of all points, ranging from 0 to 71, represents the final score and higher scores correspond to more severe disease and a higher risk of death.<br />APACHE II classification system was presented in 1985 by Knaus et al. as a revised and simplified version of the prototype system - APACHE, that was designed by the same authors in 1981. Since then it has been extensively validated worldwide in a variety of ICU settings and patient populations.

BSA

BSA BSA Suprafaacorporal Msurtorialecorpului

Estimarea suprafeței corporale (BSA) este utilizată în scopuri clinice variate. Aceasta poate fi folosită pentru a calcula doze cât mai precise de medicamente și este frecvent utilizată pentru stabilirea dozelor în cadrul tratamentelor chimioterapice sau în cazul pacienților pediatrici. De asemenea, formula pentru estimarea ratei de filtrare glomerulare (eGFR), un indicator important al funcției renale, ia în considerare și suprafața corporală. Suprafața corporală poate fi estimată fără măsurători directe, prin intermediul unor formule standardizate. În general, valorile rezultate din diferite formule nu prezintă variații semnificative între ele și sunt considerate acceptabile atât pentru pacienții cu greutate normală, cât și pentru cei cu obezitate. Formula Mosteller (utilizată și în acest instrument) este una dintre cele mai utilizate în practica clinică și în studiile clinice. Se consideră că BSA oferă o estimare mai precisă a masei metabolice comparativ cu greutatea corporală, deoarece este mai puțin influențată de masa de țesut adipos în exces. Cu toate acestea, există critici importante privind utilizarea BSA în stabilirea dozelor pentru medicamente cu indice terapeutic îngust, precum cele utilizate în oncologie. S-a constatat că există o variabilitate de 4 până la 10 ori în clearance-ul medicamentos între pacienți, determinată de factori genetici și de mediu care afectează procesele de eliminare a medicamentelor, ceea ce poate conduce la subdozare sau supradozare semnificativă.Acestea fiind spuse, nu s-a demonstrat că nicio măsură alternativă a dimensiunii corporale este mai eficientă decât BSA în reducerea variabilității interindividuale.

Calculator colesterol LDL și non-HDL

CalculatedLDLC CalculatorcolesterolLDLinonHDL DislipidemieBoalarterialcoronarian

Concentrația colesterolului LDL (lipoproteine cu densitate joasă – LDL-C) este de mult timp recunoscută ca fiind un factor de risc major pentru dezvoltarea bolii cardiovasculare aterosclerotice (ASCVD), care reprezintă principala cauză de mortalitate la nivel mondial. LDL-C poate fi determinat direct prin metode de laborator sau poate fi calculat pe baza altor parametri lipidici, precum colesterolul total, colesterolul HDL și trigliceridele. Cea mai utilizată formulă pentru estimarea valorii LDL-C este ecuația Friedewald. Totuși, unele studii au sugerat că formule alternative ar putea oferi estimări mai precise ale LDL-C și o predicție mai fidelă a riscului cardiovascular în anumite categorii de pacienți, cum ar fi cei cu diabet zaharat, obezitate sau sindrom metabolic. Este necesară efectuarea de cercetări suplimentare pentru validarea acestor formule și compararea acurateței lor cu determinarea directă a LDL-C. Ca alternativă la LDL-C calculat, se poate determina și colesterolul non-HDL (non-HDL-C), care reprezintă colesterolul total transportat de toate lipoproteinele aterogene ce conțin ApoB, inclusiv particulele bogate în trigliceride. Studii recente și meta-analize au demonstrat că non-HDL-C poate fi un predictor mai puternic al evenimentelor cardiovasculare viitoare comparativ cu LDL-C. Atât LDL-C calculat, cât și non-HDL-C reprezintă instrumente utile în evaluarea riscului de boală cardiovasculară aterosclerotică și în monitorizarea eficienței terapiei hipolipemiante. Cu toate acestea, aceste metode nu sunt perfecte și este posibil ca ele să nu reflecte întotdeauna cu acuratețe nivelul real sau calitatea particulelor de lipoproteine din sânge. Prin urmare, este important să se țină cont și de alți factori care influențează riscul cardiovascular, precum vârsta, sexul, istoricul familial, valorile tensiunii arteriale, fumatul și stilul de viață.

Calculator de vârstă vasculară

VascularAgeVeryHigh Calculatordevrstvascular FolosetediagrameleSCORE2din2021 AccidentvascularcerebralBoalarterialcoronarianSindromcoronarianacutSCA

Vârsta vasculară este un instrument de comunicare care îi ajută pe medici să explice mai bine riscul pacienților. Vârsta vasculară a unui individ este calculată ca vârsta unei persoane cu același risc estimat, dar cu nivelurile tuturor celorlați factori de risc în intervale normale. Instrumentul folosește diagramele SCORE2 din 2021 pentru calculul vârstei vasculare.

Calculator pentru BSA (Aria Suprafetei Corporale)

AffectedBSA CalculatorpentruBSAAriaSuprafeteiCorporale Estimaiariaafectatprinutilizareametodeipalmei DermatitatopicPsoriazisBolicutanatecronice

Suprafata corporala afectata este un aspect important în determinarea severității dermatitei atopice (DA). A fost utilizată pe scară largă ca si criteriu de incluziune în studiile privind DA și, de asemenea, ca măsură secundară a rezultatului eficacității în studiile privind DA. Instrumentul folosește raportul dintre ariile suprafeței corporale și metoda palmei pentru a calcula suprafața afectată a pielii.

Calculator pentru dozarea amoxicilinei/acidului clavulanic

AmoxClavDosing Calculatorpentrudozareaamoxicilineiaciduluiclavulanic InfeciiosoaseiarticulareInfeciidetractrespiratorinferiorInfeciialepieliiiesuturilormoiInfeciidetractrespiratorsuperiorBoalpulmonarobstructivcronicBPOCInfeciialetractuluiurogenital

Combinația de amoxicilină și acid clavulanic este utilizată pentru a trata infecții cauzate de bacterii, inclusiv infecții ale urechii, plămânilor, sinusurilor, pielii și tractului urinar. Amoxicilină /Acid clavulanic reprezintă un antibiotic cu spectru larg, important și eficient, utilizat pe scară largă în practica generală. De aceea, un aspect general foarte important în zilele noastre - utilizarea rațională a antibioticelor și diferitele scenarii de administrare a acestora- , se referă și la utilizarea combinației clavulanatului cu amoxicilină. Se pare că există o lipsă de claritate în ceea ce privește indicația corectă de administrare a acestei combinații. Problema nu este că nu ar fi eficient, ci mai degrabă faptul că, cu cât este folosit mai mult, cu atât crește probabilitatea de a se genera rezistență la acest medicament. Majoritatea infecțiilor pot fi tratate eficient și cu alte tipuri de antibiotice, iar amoxicilină / clavulanat ar trebui rezervat pentru indicații specifice, atunci când este cu adevărat necesar. Confortul în utilizare trebuie să fie pus in balanță cu nevoia prevenirii rezistenței bacteriene. De fiecare dată când se decide să se prescrie amoxicilină / clavulanat este recomandat să se evalueze și o posibilă alternativă. În cazul în care o astfel de alternativă nu este însă adecvată, nu ezitați să utilizați calculatorul de dozare Mediately AmoxClav. Prin dozarea corectă a antibioterapei se evită subdozarea și deci un tratamentul suboptimal, cu riscul apariției rezistenței bacteriene, și respectiv supradozarea și efectele secundare excesive. Cele mai frecvente erori de dozare a antibioticelor se întâlnesc la pacienții copii și vârstnici, adică două grupe de vârstă care sunt metabolic mai puțin tolerante la supradoze. Prin prescrierea cât mai rațională a antibioticelor, exclusiv în cazurile în care utilizarea lor nu poate fi evitată, putem încetini tendința spre antibiotico rezistență, o problemă importantă a zilele noastre.

Calculator pentru dozarea azitromicinei

AzithromycinDosing Calculatorpentrudozareaazitromicinei InfeciidetractrespiratorinferiorInfeciialepieliiiesuturilormoiInfeciidetractrespiratorsuperiorInfeciialetractuluiurinarBoalpulmonarobstructivcronicBPOC

Instrumentul calculează doza de azitromicină pe baza greutății pacientului, a funcției sale renale și a indicației terapeutice. Pentru pulberea pentru suspensie orală, se calculează și volumul suspensiei.

Calculator pentru dozarea cefiximei

CefiximeDosing Calculatorpentrudozareacefiximei InfeciidetractrespiratorinferiorInfeciidetractrespiratorsuperiorBoalpulmonarobstructivcronicBPOCInfeciialetractuluiurogenital

Instrumentul calculează doza de cefiximă pe baza greutății pacientului, vârstei, a funcției sale renale și indicației terapeutice. Pentru pulberea pentru suspensie orală, se calculează și volumul suspensiei.

Calculator pentru dozarea ciprofloxacinei

CiprofloxacinDosing Calculatorpentrudozareaciprofloxacinei InfeciiosoaseiarticulareInfeciidetractrespiratorinferiorInfeciialepieliiiesuturilormoiInfeciidetractrespiratorsuperiorBoalpulmonarobstructivcronicBPOCInfeciialetractuluiurogenitalInfeciiabdominale

Instrumentul calculează doza de ciprofloxacină în funcție de vârsta, greutatea, funcția renală a pacientului și în funcție de indicațiile terapeutice.

Calculator pentru dozarea enoxaparinei

NewClexaneDosing Calculatorpentrudozareaenoxaparinei FibrilaieatrialTromboembolievenoasTEVBoalarterialcoronarianTrombozDisritmiiSindromcoronarianacutSCA

Instrumentul calculează doza de enoxaparina pe baza indicațiilor, a greutății pacientului, a clearance-ului creatininei și a altor factori legați de pacient.

Calculator pentru dozarea sulfametoxazolului/trimetoprimului

SulfTrimDosingRO Calculatorpentrudozareasulfametoxazoluluitrimetoprimului InfeciidetractrespiratorinferiorInfeciialepieliiiesuturilormoiInfeciidetractrespiratorsuperiorBoalpulmonarobstructivcronicBPOCInfeciialesistemuluinervoscentralInfeciialetractuluiurogenital

Pentru copii și adolescenți, instrumentul calculează doza de sulfametoxazol și trimetoprim pe baza greutății pacientului și a indicației terapeutice. Pentru adulți se afișează doza și durata tratamentului.

Canadian Guidelines for MS

CanadianGuidelinesMS CanadianGuidelinesforMS Treatmentoptimizationinmultiplesclerosis Sclerozmultipl

Tool was developed in cooperation with asist. Lina Savšek, MD, Department of neurology, SB Celje and Gregor Brecl Jakob, MD, Department of neurology, UKC Ljubljana.

CAT

CAT CAT TestuldeevaluareBPOC BoalpulmonarobstructivcronicBPOC

Testul de evaluare BPOC (CAT) este un chestionar care măsoară impactul BPOC asupra stării de bine si asupra vieții zilnice a unei persoane. Bronhopneumopatia obstructivă cronică (BPOC) se referă la un grup de afecțiuni progresive obstructive care afectează modul de funcționare a aparatului respirator, cauzând astfel dificultăți la respirație. Scorul CAT poate fi util în stabilirea tratamentului și are scopul de a ajuta profesioniștii din domeniul medical să înțeleagă modul în care viața unei persoane este afectată de BPOC și să facă recomandări adecvate de tratament. Prin urmare, acesta va fi diferit în funcție de starea de sănătate a persoanei, de stilul de viață și medicația curentă. Conform rezultatelor obținute în practică, CAT este o metodă fiabilă și consistentă care poate fi utilă pentru măsurarea modului în care este afectată sănătatea celor ce suferă de BPOC, precum și viața lor de zi cu zi. CAT poate fi un instrument foarte util și facil în mediile asistență medicală primară pentru a evalua severitatea BPOC.

CDEIS

CDEIS CDEIS Crohnsdiseaseendoscopicindexofseverity Boalinflamatorieintestinal

Indexul endoscopic de severitate al bolii Crohn (CDEIS) a fost dezvoltat în 1989 de către grupul francez GETAID (Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestive) pentru a detecta modificările activității bolii pe baza caracteristicilor mucoasei intestinale. CDEIS încadrează ca scor activitatea bolii Crohn (de la 0 la 40) în cinci segmente intestinale (ileon terminal, colon drept, transversal, colon stâng și sigmoid, rect) și ia în considerare leziunile specifice ale mucoasei (cum ar fi ulcerele și stenoza) și amploarea bolii.

CHA₂DS₂-VA și CHADS₂

CHA2DS2VA CHADSVAiCHADS Estimarearisculuideaccidentvascularcerebrallapacieniicufibrilaieatrialnonvalvular FibrilaieatrialAccidentvascularcerebralDisritmii

Scorul CHA₂DS₂-VA este un instrument clinic de predicție utilizat pentru a estima riscul de accident vascular cerebral la pacienții cu fibrilație atrială non-valvulară. Acesta se calculează prin alocarea de puncte pentru anumiți factori de risc, precum insuficiența cardiacă congestivă, hipertensiunea arterială, vârsta înaintată, diabetul zaharat, antecedentele de accident vascular cerebral și boala vasculară. Cu cât scorul obținut este mai mare, cu atât riscul estimat de accident vascular cerebral crește. Printre avantajele scorului CHA₂DS₂-VA se numără simplitatea utilizării, includerea unui număr mai mare de factori de risc comparativ cu scorul CHADS₂ și capacitatea superioară de a stratifica riscul la pacienții care au un scor CHADS₂ de 0 sau 1. Totuși, acest scor are și unele limitări: poate supraestima riscul de accident vascular cerebral la anumiți pacienți, nu include alți factori de risc relevanți precum funcția renală sau biomarkerii, și nu reflectă variațiile în timp ale riscului individual. Versiunea anterioară a scorului, CHA₂DS₂-VASc, a fost actualizată în anul 2024 pentru a reflecta constatarea că sexul feminin nu reprezintă, în mod izolat, un factor de risc independent pentru accident vascular cerebral. Deși valoarea predictivă a majorității scorurilor este considerată modestă, ghidurile Societății Europene de Cardiologie (ESC) pentru managementul fibrilației atriale recomandă utilizarea scorului CHA₂DS₂-VA pentru a sprijini decizia privind inițierea terapiei anticoagulante orale.

Chestionar MPN-SAF TSS

MPNSAF ChestionarMPNSAFTSS AjutlaevaluareaseveritiisimptomatologieidinNeoplasmelemieloproliferativeNMP Neoplasmemieloproliferative

Scorul de evaluare a simptomatologiei din Neoplasmele Mieloproliferative (MPN-SAF TSS) este un chestionar validat pentru evaluarea severității simptomelor din NMP. Este corelat cu Chestionarul C30 privind calitatea vieții pacientului al Organizației Europene pentru Cercetarea și Tratamentul Cancerului (EORTC).<br /><br />Conform criteriilor European LeukemiaNet (ELN) pentru evaluarea răspunsului la tratament în policitemia vera și trombocitemia esențială, îmbunătățirea semnificativă a simptomatologiei este definită ca fiind o scădere de ≥ 10 puncte a MPN-SAF TSS.<br /><br />Conform Grupului internațional de lucru pentru cercetarea și tratamentul neoplasmelor mieloproliferative (IWG-MRT) și criteriilor ELN pentru evaluarea răspunsului la tratament în mielofibroza primară, ameliorarea simptomatologiei este definită ca o reducere ≥ 50% a MPN-SAF TSS.

Chestionar privind tulburările de dispoziție

MoodDisorderQuestionnaire Chestionarprivindtulburrilededispoziie Testdeseleciepentrutulburareabipolar Tulburridedispoziie

Chestionarul privind tulburările de dispoziție (MDQ) evaluează istoricul pe parcursul întregii vieți, al unui sindrom maniacal sau hipomaniacal, incluzând 13 elemente de tip da/nu derivate atât din criteriile DSM-IV, cât și din experiența clinică. Un scor de 7 sau mai mult este considerat ca fiind o evaluare pozitivă.<br /><br />MDQ a fost dezvoltat de o echipă de psihiatri, cercetători și reprezentanți ai consumatorilor care susțin abordarea unei necesități critice pentru diagnostice oportune și precise ale tulburării bipolare, ce pot fi fatale, dacă sunt lăsate netratate. Completarea chestionarului durează aproximativ cinci minute și poate oferi indicii importante cu privire la diagnostic și tratament. Studiile clinice au indicat faptul că MDQ are o rată mare de precizie; poate identifica șapte din zece persoane care suferă de tulburare bipolară și poate exclude nouă din zece persoane care nu suferă de această tulburare.

Clasificarea TNM a cancerului pulmonar

LCTNMClassification ClasificareaTNMacanceruluipulmonar EdiiaaVIIIa Cancerpulmonar

Instrumentul se bazează pe a VIII-a ediție a Clasificării TNM a cancerului pulmonar. Pe baza clasificării TNM, instrumentul afișează stadiul bolii.

Clasificarea TNM pentru cancerul mamar

BreastCancerTNM ClasificareaTNMpentrucancerulmamar Ediiaa8a Cancermamar

Instrumentul se bazează pe ediția a 8-a a clasificării de stadializare a tumorilor, nodulilor și metastazelor (TNM) pentru cancerul mamar. Pe baza clasificării TNM, instrumentul determină stadiul bolii.

Clearance al creatininei

CreatinineClearance Clearancealcreatininei FormulaCockcroftGault Funcierenal

Clearance-ul creatininei reprezintă un parametru utilizat în evaluarea funcției renale, estimând viteza cu care rinichii filtrează creatinina din sânge. Acest indicator este frecvent utilizat pentru ajustarea dozelor unor medicamente la pacienții cu boală cronică de rinichi (CKD – Chronic Kidney Disease). Boala cronică de rinichi reprezintă o problemă majoră de sănătate publică, afectând milioane de persoane la nivel mondial și fiind asociată cu un risc crescut de afecțiuni cardiovasculare, diabet și hipertensiune arterială. Clearance-ul creatininei poate fi determinat fie prin colectarea urinei pe 24 de ore împreună cu un test de sânge, fie prin estimare folosind formule care iau în considerare nivelul seric al creatininei, vârsta, greutatea și sexul pacientului. Cea mai utilizată formulă în acest sens este ecuația Cockcroft-Gault, elaborată în anul 1973. Deși este simplă și accesibilă, ecuația Cockcroft-Gault prezintă și unele limite: acuratețea acesteia este scăzută în anumite categorii de pacienți, cum ar fi cei obezi, vârstnici, malnutriți, cu masă musculară atipică sau cu afecțiuni hepatice. În plus, formulele moderne de estimare a ratei filtrării glomerulare, precum CKD-EPI, sunt astăzi preferate de ghidurile clinice internaționale, datorită validării superioare. Cu toate acestea, este important de menționat că pentru numeroase medicamente – în special cele mai vechi, dar încă frecvent utilizate – dozele recomandate în funcție de afectarea renală sunt bazate pe valorile clearance-ului creatininei, și nu pe eGFR.

Colecția de instrumente pentru dermatita atopică

AtopicDermatitisCorner Coleciadeinstrumentepentrudermatitaatopic Dermatitatopic

Corecția calciului pentru hipoalbuminemie

CalciumCorrection Coreciacalciuluipentruhipoalbuminemie Calcululcalciuluicorectatnhipoalbuminemie Tulburrielectrolitice

Calciul seric total constă în câteva fracțiuni. O fracțiune mare este legată de anioni inorganici și organici, în principal albumina. Ca urmare, măsurarea calciului seric total poate subestima nivelul calciului activ biologic, în special la pacienții cu niveluri scăzute de albumină. La acești pacienți formula Payne este folosită de obicei pentru a ajusta concentrația măsurată a calciului seric total.<br />Formula a fost publicată în 1973, dar s-a dovedit între timp incorectă pentru unii pacienți, în special la cei cu insuficiență renală; în aceste cazuri se recomandă măsurarea nivelului calciului ionic. <br />

CPS+EG

CPSEGBreastCancer CPSEG SistemdeScorClinicPatologiccarencorporeazboalacureceptoriestrogenicinegativiigradnuclear3 Cancermamar

Majoritatea pacientelor cu cancer mamar avansat sunt tratate cu terapie sistemică neoadjuvantă (NAST). Sistemul de stadializare CPS + EG (Clinical-Pathologic Scoring System, care include boala cu receptori estrogenici negativi și grad nuclear 3) a fost dezvoltat pentru a stratifica mai precis pacientele în funcție de prognostic, după administrarea chimioterapiei neoadjuvante. <br>CPS + EG utilizează date clinice și patologice disponibile în mod obișnuit (stadiul clinic înainte de NAST, stadiul patologic după NAST, statusul receptorilor estrogenici și gradul nuclear) pentru a oferi o estimare a supraviețuirii fără metastaze la distanță la 5 ani (DMFS) și a supraviețuirii specifice bolii (DSS) pentru pacientele cu cancer de sân după tratamentul cu NAST. <br>CPS + EG poate fi utilizat pentru a ghida deciziile de tratament și pentru a compara rezultatele cu diferitele subtipuri de cancer de sân. Nu este aplicabil la pacientele care se prezintă cu boală metastatică la distanță (M1).

Criteriile de diagnostic McDonald pentru scleroză multiplă

McDonaldMS CriteriiledediagnosticMcDonaldpentrusclerozmultipl Revizuitin2017 Sclerozmultipl

Instrumentul calculează dacă pacienții întrunesc criteriile 2017 McDonald pentru scleroză multiplă, la pacienții cu atac la instalarea bolii și la pacienții cu un parcurs al bolii caracterizat prin progresie de la instalare (scleroză multiplă progresivă primară).

Criteriile iMWG de răspuns pentru mielomul multiplu

IMWGMMResponse CriteriileiMWGderspunspentrumielomulmultiplu CriteriilederspunsdeconsensaleiMWGGrupuluiInternationaldeLucrupentruMielom Tulburrilimfoproliferative

Mielomul multiplu este o tulburare proliferativă eterogenă din punct de vedere citogenetic a plasmocitelor clonale. <br />Perspectiva de tratament a pacienților cu mielom multiplu a fost transformată radical în ultimul deceniu prin introducerea mai multor medicamente noi cu mecanisme diferite de acțiune, ceea ce a condus la îmbunătățirea supraviețuirii. Ca urmare, criteriile de răspuns de consens in mielomul multiplu ale Grupului de Lucru Internațional pentru Mielom (iMWG) au fost create pentru a facilita comparații precise între noile strategii de tratament și pentru utilizare în clinică la nivelul individual al pacientului. Aceste criterii clasifică pacienții tratați pentru mielom multiplu în 7 categorii de răspuns, variind de la răspunsul complet stringent până la boala progresivă, pe baza investigațiilor de laborator și imagistice. <br />Criteriile de răspuns de consens în mielomul multiplu ale iMWG fac parte din Ghidul de Practică Clinică EHA-ESMO pentru diagnosticul, tratamentul și monitorizarea mielomului multiplu.

CURB-65

CURB65 CURB65 Scorulpentruseveritateapneumoniei Infeciidetractrespiratorinferior

Scorul de severitate CURB-65 estimează mortalitatea asociată pneumoniei comunitare și este utilizat pe scară largă pentru a identifica pacienții care pot fi tratați în ambulator. Există o variabilitate considerabilă a ratelor de spitalizare a pacienților cu pneumonie comunitară, în parte și din cauza neclarității în evaluarea severității bolii la prezentare. Motivul pentru care scorul CURB-65 este acceptat pe scară largă și utilizat pentru a determina tratamentul pacienților spitalizați în comparație cu a celor din ambulator este simplitatea relativă pentru utilizarea clinică. CURB-65 este mai ușor de utilizat în mediile de asistență medicală primară, spre deosebire de PSI (Pneumonia Severity Index), care este mai precis, dar mai complicat. CURB-65 este util pentru a decide acțiunea cea mai corectă pentru un anumit pacient. * 0-1: Tratați în ambulator * 2: Se ia în considerare o spitalizare de scurtă durată sau o supraveghere foarte atentă în ambulator * 3-5: Necesită spitalizare, luându-se în considerare dacă este necesară îngrijirea în unitatea de terapie intensivă

Data estimată a nașterii

EDD Dataestimatanaterii Calculeazdatanateriipercentileledecretereidateleexamenelordecontroldintimpulsarcinii Sarciningrijiriperinatale

Instrumentul calculează data estimată a nașterii (DEN) pe baza datei ultimei perioade menstruale, datei conceperii sau datei transferului de embrion. Pe baza DEN, sunt calculate datele pentru fiecare săptămână de sarcină, precum și intervalele de zile pentru programările din timpul sarcinii. Luarea în greutate sugerată în timpul sarcinii este calculată pe baza BMI al femeii însărcinate. Graficele creșterii fătului sunt graficele internaționale de creștere a fătului, furnizate de OMS.

Dermatita atopică – simptome subiective

NRSforAD Dermatitaatopicsimptomesubiective Scardeevaluarenumericpentruevaluareaprurituluiiacalitiisomnului DermatitatopicBolicutanatecronice

British Journal of Dermatology. Yosipovitch G et al. Peak Pruritus Numerical Rating Scale: psychometric validation and responder definition for assessing itch in moderate-to-severe atopic dermatitis. 2019 Oct;181(4):761-769.

Diagnostic criteria for familial hypercholesterolemia

FH Diagnosticcriteriaforfamilialhypercholesterolemia Dutchlipidnetworkscore Dislipidemie

Hipercolesterolemia familială (FH) este o tulburare genetică care afectează aproximativ 1 persoană din 250 și este extrem de greu de diagnosticat. Instrumentul digital FH este de ajutor medicului în acest sens. Hipercolesterolemia familială (FH) crește probabilitatea de a avea boală coronariană la o vârstă mai tânără. Medicul poate suspecta FH dacă: * O testare de rutină indică faptul că pacientul are un nivel ridicat de colesterol * pacientul a avut un atac de cord sau un accident vascular cerebral, mai ales dacă s-a întâmplat la o vârstă tânără * alți membri ai familiei pacientului au antecedente de boală cardiacă ischiemică sau accident vascular cerebral apărute prematur * alți membri ai familiei unui pacient au fost diagnosticați cu FH. De asemenea, pot fi observate modificări fizice care să sugereze că pacientului ar avea HF. În aceste sens, medicul examinează fizic pacientul pentru a încerca să identifice astfel de simptome / modificări. Acestea pot include: * Xantomul tendinos: acesta reprezintă tumefacții aderente de tendoane prezente la nivelul articulațiilor degetelor, ale genunchilor sau la nivelul tendonului lui Ahile. Este asociat cu dereglări ale nivelului sanguin al lipidelor. * Xantelasme: acestea sunt mici depozite de macrofage care au înglobat colesterol, acumulate superficial în piele, în unghiul intern al ochiului și pe pleoape. De obicei sunt de culoare galben pal. * Arc corneean: acesta este un inel alb pal în jurul irisului. Un pacient cu vârsta sub 50 de ani care prezintă arc corneean, este posibil să sufere de FH.

DLQI

DLQI DLQI Indexdermatologicdecalitateavieii DermatitatopicPsoriazisBolicutanatecronice

Indicele dermatologic al calității vieții (DLQI) este un chestionar simplu, validat, cu zece întrebări, care este folosit în peste 40 de boli de piele. În prezent, este metoda cel mai frecvent folosită pentru evaluarea calității vieții pacienților cu diferite afecțiuni ale pielii.

Durere de spate de tip inflamator

IBP Dureredespatedetipinflamator Evaluareanaturiiinflamatoriiadureriidespate Dureridespatecronice

Durerea de spate de cauză inflamatorie (IBP) este o afecțiune cronică manifestată cu sindrom dureros localizat la nivelul coloanei vertebrale și al articulațiilor sacroiliace. Se diferențiază de durerea de spate mecanică printr-o serie de elemente cheie de diagnostic. Durerea de spate inflamatorie (IBP) este un concept relativ recent, acceptat pe scară largă, dar a cărui definiție rămâne imprecisă. În principiu, caracteristicile primare ale IBP includ: 1) vârsta relativ tânără la debut, de obicei înainte de 40 sau 45 de ani; 2) rigiditate / redoare matinală; 3) durere de spate prezentă de cel puțin 3 luni și 4) ameliorarea durerii prin mișcare. Modelul caracteristic al IBP poate apărea la pacienții cu spondilită anchilozantă (SA), dar și la cei cu spondiloartrita nediferențiată (SpA), artrite reactive, artrita enteropată din bolile inflamatorii intestinale și artrita psoriazică. Este important să se identifice pacienții cu posibilă spondiloartrită pentru trimiterea timpurie la specialist. Este important ca acestor pacienți să le fie adresate întrebări cheie și extra (clinice) și abia apoi să se efectueze examinarea fizică și testele suplimentare. Aceasta este calea de urmat pentru serviciile de reumatologie în instruirea medicilor din asistența primară și a medicilor generaliști, pentru a consolida și facilita colaborarea optimă cu privire la trimiterea pacienților către secțiile de reumatologie.

EASI

EASI EASI IndiceledeEvaluareaSeveritiiiArieiEczemei DermatitatopicBolicutanatecronice

Indicele de Evaluare a Severității și Ariei Eczemei (EASI) este un scor numai pentru semen, care evaluează doar leziunile vizibile, dar nu și simptomele subiective. A fost validat extern și prezintă validitate adecvată, sensibilitate de reacție, consistență internă și fiabilitatea observatorului.

EDSS

EDSS EDSS Scalaextinsastriidedizabilitatepentrusclerozamultipl Sclerozmultipl

Scala extinsă a stării de incapacitate (EDSS) este unul dintre cele mai vechi și probabil cel mai larg răspândit, ca utilizare, dintre instrumentele de evaluare în scleroza multiplă (Kurtzke, 1983). Pe baza unei examinări neurologice standard, sunt evaluate cele 7 sisteme funcționale (plus „altele”). Aceste evaluări sunt folosite ulterior în legătură cu observațiile și informațiile privitoare la mers și utilizarea dispozitivelor de asistență pentru evaluare EDSS.

eGFR (CKD-EPI, MDRD)

GfrCdkMdrd eGFRCKDEPIMDRD Estimarearateidefiltrareglomerular Funcierenal

eGFR (rata estimată a filtrării glomerulare) este un parametru esențial utilizat pentru diagnosticul și monitorizarea bolii cronice de rinichi (CKD – Chronic Kidney Disease). Calculul acestei valori se bazează, în principal, pe nivelul seric al creatininei, vârsta și sexul pacientului. Formulele mai vechi includeau și rasa, însă recomandările recente au eliminat acest factor pentru a asigura echitate clinică. eGFR poate fi estimat folosind mai multe ecuații, însă formulele CKD-EPI – care au înlocuit formula MDRD – sunt considerate în prezent cele mai validate și recomandate de ghidurile internaționale. Utilizarea eGFR în practica medicală prezintă numeroase avantaje: este un instrument standardizat, ușor de utilizat și oferă o estimare mai precisă a funcției renale comparativ cu simpla determinare a creatininei serice, care poate fi influențată de masa musculară, dietă, nivelul de hidratare sau administrarea anumitor medicamente. Totuși, există și unele limitări: acuratețea eGFR poate fi scăzută în anumite situații clinice, cum ar fi injuria renală acută, sarcina, malnutriția severă, cazurile cu masă musculară redusă sau extreme ale greutății corporale. În practică, eGFR este utilizat pentru stadializarea bolii cronice de rinichi, pentru ghidarea deciziilor terapeutice, ajustarea dozelor de medicamente și estimarea riscului de complicații și evoluție nefavorabilă. Dovezile pentru utilizarea eGFR în practică sunt solide, numeroase studii demonstrând asocierea sa cu riscul de progresie a bolii renale, boli cardiovasculare, mortalitate și alte rezultate clinice relevante. Cu toate acestea, eGFR nu este un marker perfect al funcției renale și trebuie interpretat în contextul altor rezultate clinice și de laborator.

ESIF

ESIF ESIF Scordeevaluareaseveritatiipsoriazisuluieritemdescuamareinduraieifisurare Psoriazis

Scara de eritem, descuamare, indurație, fisurare (ESIF) pentru caracterizarea bolii palmoplantare este evaluată prin caracterizarea gravității fiecărui atribut (eritem, descuamare, indurație și fisurare) pe o scară în 4 puncte atât pentru palme, cât și pentru tălpi: curat (0), ușor (1), moderat (2), și sever (3). Scorul pentru palme plus tălpi variază între 0 și 48 (4 × [4 × 3]) și scorul pentru palme sau tălpi variază între 0 și 24 (2 × [4 × 3]).<br><br>ESIF a fost folosit ca o măsurare a rezultatelor în studii clinice, dar nu a fost validat pentru a fi folosit în practica clinică.

Evaluarea răspunsului la tratamentul leucemiei limfocitare cronice

iwCLLTreatmentResponse Evaluarearspunsuluilatratamentulleucemieilimfocitarecronice iwCLL2018 Tulburrilimfoproliferative

Recomandările Atelierului internațional din 2018 privind leucemia limfocitară cronică (iwLLC) includ o versiune revizuită a criteriilor de răspuns iwLLC. Evaluarea răspunsului trebuie să includă o examinare fizică atentă și evaluarea sângelui și a măduvei osoase. Evaluarea răspunsului pentru terapiile cu o durată de tratament definită (cum ar fi abordările chemoimunoterapeutice) ar trebui să aibă loc la cel puțin 2 luni după finalizarea terapiei. Pentru a defini răspunsul la terapie, trebuie evaluate și documentate 2 grupe de parametri: parametrii grupului A evaluează încărcătura tumorii limfoide și simptomele constituționale; parametrii grupului B evaluează sistemul hematopoietic.

FRAX®

FRAX FRAX Instrumentdeevaluarearisculuidefractur OsteoporozBoliosoase

Instrumentul FRAX® ajută medicii să identifice persoanele cu risc crescut de fractură osteoporotică. Reprezintă un ajutor indispensabil pentru reumatologi în gestionarea pacienților cu artrită reumatoidă (AR). În spitale, este disponibil în cea mai mare parte doar pe computere staționare conectate la internet, ceea ce înseamnă că, în practică, nu este disponibil întotdeauna și imediat, nu este chiar la îndemână. Aplicația Mediately reprezintă o excepție minunată, deoarece este singura care oferă medicilor instrumentul FRAX și în versiune mobilă, într-o aplicație nativă care funcționează fără probleme chiar și fără conexiune la internet. Instrumentul FRAX de la Mediately este conceput pentru a fi ușor de utilizat de către medici, pentru a furniza în mod rapid și facil rezultatele căutării și pentru a ajuta medicii să ia imediat decizii de calitate. Cum funcționează de fapt instrumentul digital FRAX din aplicația Mediately? Deschideți telefonul, deschideți aplicația și selectați instrumentul FRAX cu o singură atingere. O interfață clară și simplă ghidează medicul cu privire la introducerea elementelor necesare. Medicul trebuie să introducă date personale ale pacientului, iar instrumentul le va folosi pentru a oferi o estimare a riscului unei fracturi osteoporotice în următorii 10 ani. Riscul este exprimat sub formă de procent: de exemplu, 10% înseamnă că 10 din 100 de persoane cu acest nivel de risc vor suferi o fractură osteoporotică în următorii 10 ani. Aceste informații ajută medicul să decidă dacă trebuie luate măsuri suplimentare (modificări ale stilului de viață și ale dietei sau prescrierea de medicamente).

GCS

GCS GCS ScaladecomGlasgow AccidentvascularcerebralInfeciialesistemuluinervoscentralTraumatism

Scala Glasgow este un instrument clinic utilizat pentru evaluarea nivelului de conștiență al unei persoane. Este folosită cu precădere în cazul pacienților cu traumatisme cranio-cerebrale, dar poate fi aplicată și în alte contexte clinice care implică alterarea stării de conștiență. GCS evaluează pacientul în funcție de răspunsul ocular, răspunsul verbal și răspunsul motor. Scorul total este obținut prin însumarea punctajelor corespunzătoare fiecărui răspuns, dar este importantă și menționarea fiecărei componente separat. De exemplu, un scor de 11 poate fi exprimat astfel: GCS 11 = E3V4M4. Valoarea maximă a scorului este 15, indicând un pacient complet conștient. Scorul minim este 3, corespunzând unei lipse totale de răspuns. De regulă, un scor între 3 și 8 este asociat cu coma profundă. Avantajele utilizării Scalei Glasgow constau în simplitatea și rapiditatea aplicării, precum și în faptul că oferă o evaluare obiectivă a stării de conștiență. Are o bună reproductibilitate interobservator și s-a demonstrat că poate fi un parametru predictiv al prognosticului în mai multe afecțiuni neurologice sau traumatice. De asemenea, permite identificarea semnelor precoce de deteriorare neurologică și poate ghida intervențiile medicale imediate. Cu toate acestea, Scala Glasgow nu poate stabili cauza comei și nu este recomandată pentru estimarea prognosticului individual al unui pacient, ci trebuie utilizată împreună cu alte investigații clinice și paraclinice.

Geneva Score for VTE Prophylaxis

GenevaProphylaxis GenevaScoreforVTEProphylaxis Identificationofacutelyillmedicalpatientsrequiringthromboprophylaxis TromboembolievenoasaTEVTromboza

Venous thromboembolism (VTE) is one of the most common cardiovascular diseases and about 50% of all VTE events occur as a result of a hospital admission for surgery or acute medical illness. Hospital-acquired VTE is preventable, with interventions including anticoagulants and mechanical measures reducing the rate of symptomatic VTE by half. <br />Geneva Risk Score is one of the risk assessment models developed for identifying hospitalised medical patients at increased risk of VTE. It consists of 19 variables and a points-based system that enables stratification of patients into high and low VTE risk and can thus help inform decisions on prescription of thromboprophylaxis; however, decisions on thromboprophylactic interventions should also be based on assessment of bleeding risk. <br />Geneva Risk Score has been externally validated and compared favourably with the Padua Prediction Score, particularly for its accuracy in identifying low-risk patients who do not require thromboprophylaxis.

Glasgow-Blatchford Bleeding Score

GlasgowBlatchford GlasgowBlatchfordBleedingScore Stratificationofuppergastrointestinalbleedingpatients Hemoragie

Acute upper-gastrointestinal bleeding is a common reason for emergency hospital admissions worldwide. Several systems have been designed to stratify these patients into different risk categories for adverse outcomes. Glasgow-Blatchford Bleeding Score (GBS) was developed to assess whether patients presenting with acute upper-gastrointestinal bleeding will likely require hospital admission to manage their bleeding.<br />GBS uses a scoring system based on routinely available clinical and laboratory data to identify patients with very low risk of rebleeding or needing hospital-based interventions that can be safely managed as outpatients. <br />GBS is endorsed by the 2021 European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Guideline for endoscopic diagnosis and management of nonvariceal upper gastrointestinal hemorrhage.

GRACE

GRACE GRACE Estimeazmortalitateapacienilorcusindromcoronarianacut BoalarterialcoronarianSindromcoronarianacutSCA

Registrul Global al Evenimentelor Coronariene Acute (GRACE) este o bază de date observaționale la nivel internațional, destinată reflectării datelor obținute de la o populație de pacienți cu sindrom coronarian acut (ACS) selectată imparțial, în 200 de spitale din 28 de țări. Datele au fost folosite la derivarea modelelor de regresie pentru a estima decesul în spital și decesul după externare la pacienții cu ACS. Scorul GRACE este o metodă rapidă și aplicabilă pe scară largă de evaluare a riscului cardiovascular pentru a completa evaluarea clinică, permițând ghidarea triajului și managementului pacienților cu toate tipurile de ACS.

Hamilton Depression Rating Scale (HDRS)

HDRS HamiltonDepressionRatingScaleHDRS HAMD Tulburaridedispozitie

The Hamilton Depression Rating Scale (abbreviated HDRS, HRSD or HAM-D), was published in 1967 and is one of the most commonly used instruments for assessing depression. It is a clinician-rated measure devised for use on patients already diagnosed with affective disorder of depressive type. HDRS has been used extensively in clinical research and in ordinary clinical practice for assessment of the severity of depression, changes in its severity over time, and efficacy of treatment. It should generally be used with the corresponding structured interview. Its value depends entirely on the skill of the interviewer in eliciting the necessary information. <br /><br />The original version of HDRS is also one of the most commonly used versions; it contains 17 items pertaining to symptoms of depression experienced over the past week. However, the original study did not include thresholds for depression severity stratification. One commonly used set of thresholds was later developed by Mark Zimmerman et al. It can be used to classify patients into mild (8-16 points), moderate (17-23 points), and severe (≥ 24 points) depression. <br /><br />The Hamilton Depression Rating Scale has been externally validated and is recommended by the European Psychiatric Association (EPA) and American Psychiatric Association (APA) guidelines as one of the suggested assessment instruments for ongoing clinical monitoring of depression and treatment effect assessment.

HAS-BLED

HASBLED HASBLED Riscdehemoragiemajorlapacieniicufibrilaieatrial FibrilaieatrialHemoragieDisritmii

Scorul HAS-BLED este un instrument clinic simplu și validat, utilizat pentru estimarea riscului de hemoragii majore la un an, la pacienții cu fibrilație atrială (FA). Acesta se bazează pe șapte parametri clinici care includ hipertensiune arterială, funcție renală sau hepatică anormală, istoric de accident vascular cerebral, predispoziție la sângerare, raport internațional normalizat (INR) labil, vârstă și utilizarea concomitentă de substanțe care cresc riscul de sângerare. Fiecărui parametru i se alocă un punct (sau două, în funcție de severitate), iar scorul total poate varia între 0 și 9. Cu cât scorul este mai mare, cu atât riscul de sângerare este considerat mai crescut. Avantajele scorului HAS-BLED constau în simplitatea utilizării, disponibilitatea largă a datelor clinice necesare și validarea sa în multiple studii. Pe de altă parte, scorul nu include alți factori de risc potențial relevanți, cum ar fi fragilitatea, comorbiditățile multiple sau factorii genetici. De asemenea, nu ia în considerare tipul sau doza de anticoagulant administrat, care pot influența semnificativ riscul de sângerare. Scorul HAS-BLED poate fi un instrument util pentru identificarea pacienților cu risc hemoragic crescut, în cazul cărora se impune o monitorizare mai frecventă și atentă. Cu toate acestea, este important să subliniem că scorul nu trebuie utilizat ca singur criteriu pentru a exclude anticoagularea, deoarece beneficiile prevenției accidentelor vasculare cerebrale depășesc, în majoritatea cazurilor, riscurile hemoragice.

HbA1c

HbA1cCalc HbA1c ConvertiiHbA1cdinnmmolmolinglucozasanguinmedie Diabet

HbA1c (hemoglobina A1c sau hemoglobina glicozilată) este un marker biologic care reflectă media valorilor glicemiei din ultimele 2–3 luni și reprezintă unul dintre principalele teste utilizate atât pentru diagnosticul diabetului zaharat, cât și pentru monitorizarea eficienței tratamentului. Determinarea nivelului glicemiei este esențială în diagnosticul diabetului și în urmărirea eficacității terapeutice. Totuși, valorile izolate ale glicemiei nu reflectă întotdeauna controlul metabolic general. HbA1c este cel mai frecvent utilizat parametru pentru evaluarea glicemiei cronice și este recomandat atât pentru diagnostic, cât și pentru urmărirea pe termen lung a pacienților cu diabet zaharat cunoscut. Un avantaj major al utilizării HbA1c constă în faptul că acest indicator oferă o imagine de ansamblu asupra controlului glicemic pe o perioadă extinsă, spre deosebire de alte teste, precum glicemia a jeun sau testul de toleranță la glucoză. De asemenea, valorile HbA1c sunt mai puțin influențate de variațiile pe termen scurt ale glicemiei, care pot apărea în context de stres acut sau infecții. Există, totuși, și limitări ale utilizării HbA1c. De exemplu, acuratețea testului poate fi afectată în cazul pacienților cu boală cronică de rinichi, cu anomalii ale hemoglobinei sau cu afecțiuni hematologice ce influențează turnover-ul eritrocitar. Astfel, scăderea duratei de viață a hematiilor poate duce la valori fals scăzute, în timp ce o durată de viață prelungită a acestora poate duce la valori fals crescute ale HbA1c. Utilizarea testului HbA1c este susținută de ghidurile internaționale de specialitate, fiind considerat un instrument valoros pentru managementul pe termen lung al diabetului zaharat.

HOMA-IR

HOMAInsResist HOMAIR Evaluareamodeluluihomeostazicpentrurezistentalainsulina Diabet

Evaluarea modelului homeostazic (HOMA) este o metodă folosită pentru a cuantifica rezistența la insulină (IR) și funcția celulei beta, publicată de Matthews et al. în 1985 și care a fost validată pe scară largă de atunci încoace. Cu cât sunt mai mari valorile HOMA-IR, cu atât indică o probabilitate mai mare de rezistență la insulină. Valorile prag ale rezistenței la insulină variază la diferite populații; valoarea prag > 2 este frecvent folosită.

Ideal, Adjusted and Lean Body Weight

BodyWeights IdealAdjustedandLeanBodyWeight Calculationofbodyweightadjustments Masuratorialecorpului

Calculation of the dosing weight differs between underweight, average weight, and obese patients. The patient’s weight is assumed to confer information regarding a number of variables that ensure the appropriate quantity of treatment is delivered to the patient, reducing the risk of harm whilst ensuring treatment is efficacious. This tool calculates the ideal, adjusted and lean body weight.<br /><br />Ideal body weight (IBW) was initially derived from insurance data and it represented the weight for a given height that was associated with the lowest mortality. The formula has been further refined since then. Now it is defined as the goal weight at which nutritional requirements are met. The formula used to calculate the IBW is only an approximation and is applicable only for people taller than 152 cm. <br /><br />Adjusted body weight (AdjBW) in the context of obesity is defined as the weight that represents the metabolically active lean body tissue and therefore prevents over- or underestimation of nutritional requirements in the obese subject. It is used for patients whose weight is ≥ 120 % of their IBW.<br /><br />Lean body weight (LBW) describes the mass of non-fatty cells and connective tissue. It appears to represent a convincing scientific estimate of body size. The calculation of LBW is not applicable to individuals with abnormal body water composition (e.g. fluid overload) and it was not validated in individuals of extreme height or weight, in those with highly muscular builds, or in underweight individuals.

IMC

BMI IMC Indiceledemascorporal DiabetMsurtorialecorpului

IMC este utilizat în practică pentru a evalua dacă o persoană are greutate sub cea normală, greutate normală, este supraponderală sau obeză. Obezitatea este definită ca având un IMC de 30 sau mai mult, iar supraponderalitatea este definită ca având un IMC între 25 și 29,9. IMC reprezintă una dintre cele mai utile metode la nivel populațional pentru evaluarea excesului ponderal și a obezității, întrucât are aceeași semnificație pentru ambele sexe și pentru toate vârstele adulte. Cu toate acestea, trebuie să îl considerați drept un ghid orientativ, deoarece nu reflectă întotdeauna cu acuratețe procentul de țesut adipos în cazul fiecărui individ. Avantajele utilizării IMC constau în faptul că este ușor de calculat și nu presupune costuri suplimentare. Poate fi utilizat ca instrument de screening pentru a identifica posibile riscuri asupra stării de sănătate. Totuși, există și limitări: IMC nu ia în considerare masa musculară sau densitatea osoasă, astfel că persoanele sportive sau cu o masă musculară dezvoltată pot avea un IMC ridicat, fără a fi supraponderale sau obeze. De asemenea, IMC nu face diferența între masa grasă și masa slabă. Există dovezi că utilizarea IMC poate fi utilă în practică. Studiile au arătat că persoanele cu IMC crescut prezintă un risc mai mare de a dezvolta diabet zaharat de tip 2 și afecțiuni cardiovasculare. Cu toate acestea, este important să rețineți că IMC nu este un instrument de diagnostic, ci trebuie utilizat împreună cu alți indicatori cum ar fi circumferința abdominală și valorile tensiunii arteriale.

IMDC model for metastatic RCC prognosis

IMDCModel IMDCmodelformetastaticRCCprognosis Prognosticscoreforpatientstreatedwithtargetedtherapy Canceraltractuluiurinar

Modelul IMDC (Baza de date a Consorțiului Internațional pentru Carcinom Metastatic cu Celulele Renale) - denumit uneori modelul Heng - oferă informații despre prognosticul pentru pacienții cu carcinom metastatic cu celule renale. Modelul IMDC a fost validat în mai multe studii și este, în prezent, modelul cu cea mai bună valoare de prognostic dintre modelele existente. Bazat pe șase factori independenți de supraviețuire privind prognosticul, din modelul IMDC, instrumentul afișează prognosticul și supraviețuirea generală medie pentru pacienții cu carcinom metastatic cu celule renale, în legătură cu tratamentul vizat.

Indexul de activitate al bolii Crohn (CDAI)

CDAICrohn IndexuldeactivitatealboliiCrohnCDAI DeterminseveritateacurentaboliiCrohn BoalinflamatorieintestinalBoalCrohn

Indicele activității bolii Crohn (CDAI) este unul dintre primii indici de activitate pentru boala Crohn. A fost dezvoltat în 1976 și este încă unul dintre cei mai des utilizați indici ai activității bolii. CDAI este alcătuit din opt factori, fiecare adunat după ajustare cu un factor de ponderare. Diminuarea bolii este definită ca CDAI <150, iar o valoare >450 reprezintă o boală gravă. Cele mai multe studii importante de cercetare privind medicamentele utilizate în boala Crohn definesc răspunsul ca o scădere a CDAI de >70 de puncte; cu toate acestea, în unele studii este necesară o scădere de 100 de puncte pentru răspuns. CDAI nu este precis la pacienții cu boală fistulizantă sau stenotică și nu este util în cazul pacienților cu rezecții anterioare ileocolonice extinse sau stomă. <br />CDAI este inclus în Ghidul ECCO-ESGAR pentru evaluarea diagnostică în BII.

Indicele internațional de prognostic CLL

CLLIPI IndiceleinternaionaldeprognosticCLL Leucemielimfocitarcronic

Leucemia limfocitară cronică (LLC) este cea mai frecventă leucemie din lumea occidentală și are o evoluție foarte variabilă a bolii. Indicele internațional de prognostic pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică (CLL-IPI) integrează variabile genetice, biologice și clinice pentru a clasifica pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC) în 4 grupe de risc cu implicații prognostice diferite și facilitează astfel deciziile terapeutice. <br />CLL-IPI este o parte a Ghidurilor ESMO de practică clinică pentru diagnosticarea, tratarea și urmărirea pacienților cu LLC.

Interval QT corectat

QTc IntervalQTcorectat CorecteazintervalulQTpentruvalorileextremealefrecveneicardiace Disritmii

Intervalul QT corectat (QTc) reprezintă o măsură a duratei proceselor de depolarizare și repolarizare ventriculară înregistrate pe electrocardiogramă (ECG). Acest parametru este corectat în funcție de frecvența cardiacă, întrucât intervalul QT variază invers proporțional cu aceasta. Prelungirea QTc este asociată cu un risc crescut de aritmii ventriculare, în special torsada vârfurilor (torsades de pointes), precum și cu un risc major de moarte cardiacă subită. Cele mai frecvent utilizate formule pentru calculul QTc sunt formula lui Fridericia și formula lui Bazett, ambele propuse în anul 1920 – prima de către Thomas Fridericia, iar cea de-a doua de către Henry Cuthbert Bazett. Aceste formule sunt larg utilizate atât în practica clinică, cât și în cercetarea științifică. Cu toate acestea, ele prezintă limitări, putând supracorecta sau subcorecta intervalul QT la frecvențe cardiace extreme (foarte mari sau foarte mici). Există și alte formule disponibile pentru calculul QTc, însă nu există un consens clar cu privire la cea mai precisă sau adecvată formulă pentru toate situațiile clinice. QTc reprezintă un parametru esențial pentru monitorizarea siguranței cardiace a anumitor medicamente, în special psihotropele, cunoscute pentru efectul de prelungire a intervalului QT. De asemenea, QTc poate fi util în diagnosticul și gestionarea unor afecțiuni congenitale sau dobândite care influențează repolarizarea cardiacă. Totuși, QTc nu este un predictor perfect al riscului de aritmie. Alte elemente, precum tulburările electrolitice, ischemia miocardică și factorii genetici, trebuie de asemenea luate în considerare în evaluarea riscului global.

IPSS

IPSS IPSS InternationalProstateSymptomScore HiperplaziebenigndeprostatBPH

Scorul Internațional al Simptomelor Prostatice (I-PSS) evaluează gravitatea simptomelor hiperplaziei benigne de prostată, bazându-se pe răspunsurile la șapte întrebări referitoare la simptomele urinare și la o întrebare referitoare la calitatea vieții. Fiecare întrebare privitoare la simptomele urinare permite pacientului să aleagă unul dintre cele șase răspunsuri care indică severitatea crescândă a unui anumit simptom. Răspunsurilor li se acordă puncte de la 0 la 5. Scorul total poate așadar să varieze între 0 și 35 (asimptomatic până la foarte simptomatic).

Karnofsky Performance Status

Karnofsky KarnofskyPerformanceStatus CancerpulmonarCancermamarImunoterapiapentrucancerCancergastrointestinalCancerealecapuluisigatuluiCancerhepaticCancerdepieleCanceraltractuluiurinar

Performance status, a measure of a patient's functional capacity, is frequently used to estimate the prognosis of individual patients and to select or stratify patients for clinical trials of anticancer therapies.<br />The most commonly used scales that can be used to quantify the performance status are the Karnofsky Performance Status, consisting of 11 stages ranging from 100 (normal health) to 0 (death) and the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, a five-grade performance scale ranging from 0 (fully active) to 5 (death).

Lung-molGPA și DS-GPA

LungCancerGPA LungmolGPAiDSGPA Evaluareprognosticgradatlapacieniicucancerpulmonarcuifrcelulemici Cancerpulmonar

Evaluarea prognostică gradată specifică diagnosticului (DS-GPA) inițială se bazează pe 4 factori identificați la 1833 pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) și metastaze cerebrale, diagnosticați între 1985 și 2005: vârsta pacientului, starea de performanță Karnofsky, metastaze extracraniene și numărul de metastaze cerebrale. Aceasta estimează rezultatele NSCLC și ale pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici (SCLC) cu metastaze cerebrale.<br /><br />Indicele Lung-molGPA se bazează pe DS-GPA inițială și include modificările EGFR și ALK la pacienții cu adenocarcinom. Acesta prezice rezultatele pacienților cu NSCLC cu metastaze cerebrale.

MAGGIC Score

Maggic MAGGICScore Estimatesallcausemortalityinpatientswithheartfailure Insuficiencardiac

Grupul global de meta-analiză a insuficienței cardiace cronice (MAGGIC) include date individuale cu privire la 39372 pacienți cu insuficiență cardiacă (HF) din 30 de studii de cohortă. Modelul include 13 indicatori de predicție independenți foarte semnificativi cu privire la mortalitate, în ordinea următoare a puterii de predicție: vârsta, EF mai scăzut, clasa NYHA, creatinină serică, diabet, beta-blocant ne-prescris, tensiune arterială sistolică mai scăzută, masă corporală mai scăzută, timpul de la diagnosticare, fumător actual, boală pulmonară obstructivă cronică, sex masculin și fără inhibitori ACE sau blocanți de receptor ai angiotensinei prescriși. Instrumentul calculează un scor de risc și mortalitate, din orice cauză, de la 1 la 3 ani, la pacienții cu insuficiență cardiacă.

Managementul reacțiilor adverse imun mediate în tratamentul imunoterapic

AEImmunoOnco Managementulreaciiloradverseimunmediatentratamentulimunoterapic GhidurileESMOASCO Imunoterapiapentrucancer

Instrumentul permite utilizatorului să verifice rapid recomandările privind managementul celor 30 de reacții adverse imune diferite asociate cu administrarea imunoterapiei și reacții adverse legate de utilizarea steroizilor. Sunt descrise reacții adverse la nivelul pielii, tractului gastrointestinal și respirator, sistemului endocrin, hematologic, renal, musculo-scheletic, ocular, gastrointestinal, cardiovascular și nervos. Managementul specific în funcție de gradele reacțiilor adverse incluse constă în recomandări privind continuarea imunoterapiei, administrarea corticosteroizilor și alte măsuri necesare. Instrumentul este bazat pe ghidurile ESMO și ASCO.

Mayo endoscopic score

MayoEndoscopic Mayoendoscopicscore Evaluatesulcerativecolitisstage Boalinflamatorieintestinal

The Mayo endoscopic score evaluates ulcerative colitis stage, based only on endoscopic exploration. It is the most used score in drug studies. Mayo endoscopic score is also a subscore of the Full Mayo score and can be used on its own.

MELD și MELD-Na

MELD MELDsiMELDNa Modelpentruboalahepaticainstadiuterminal Bolihepatice

Estimarea severității bolii hepatice este importantă pentru a prezice supraviețuirea și pentru a evalua beneficiile și riscurile terapiilor specifice, inclusiv alocarea de organe pentru transplantul de ficat. Scorul MELD (Model for End-stage Liver Disease - Model pentru boală hepatică în stadiu terminal) a fost validat ca predictor al supraviețuirii în mai multe cohorte de pacienți cu diferite niveluri de severitate a bolii hepatice. <br />MELD utilizează parametri de laborator măsurați în mod obișnuit (bilirubină, INR, creatinină) pentru a determina scorul final și a estima rata de supraviețuire la 3 luni. Cu toate acestea, s-a recunoscut ulterior că nivelurile de sodiu au, de asemenea, un impact semnificativ asupra supraviețuirii pacienților cu boală hepatică în stadiu terminal. Prin urmare, o versiune îmbunătățită, care ține cont de nivelul de sodiu, numită MELD-Na, a fost dezvoltată și validată ulterior în regiunea Eurotransplant.<br />Scorul MELD este aprobat de ghidul de practică clinică privind transplantul hepatic EASL, dar nu prezice cu exactitate supraviețuirea la toți pacienții cu ciroză; afecțiuni precum carcinomul hepatocelular, sindromul hepatopulmonar și hipertensiunea portopulmonară sunt asociate cu rate de mortalitate mai mari.

MEWS

MEWS MEWS Scoruldealertatimpuriemodificat InfectiiosoasesiarticulareInfectiidetractrespiratorinferiorInfectiialepieliisitesuturilormoiInfectiidetractrespiratorsuperiorFebraFibrilatieatrialaInsuficientacardiacaTromboembolievenoasaTEVAccidentvascularcerebralHemoragieSepticemieBoalaarterialacoronarianaTrombozaInfectiialesistemuluinervoscentralInfectiialetractuluiurogenitalInfectiiabdominaleDisritmiiTulburarielectroliticeTraumatismSindromcoronarianacutSCAEndocarditainfectioasaBoalatiroidiana

Deteriorarea documentată a parametrilor fiziologici precede frecvent deteriorarea catastrofală a pacienților spitalizați. Scorul de avertizare timpurie modificat (MEWS) este un instrument de screening care poate fi utilizat pentru a identifica pacienții cu risc crescut. <br />MEWS se bazează pe patru parametri fiziologici standard, care pot fi monitorizați la patul pacientului (tensiunea arterială sistolică, frecvența pulsului, frecvența respiratorie, temperatura) și pe o scală simplă a nivelului de conștiență (AVPU).<br />Scorul rezultant stratifică pacienții în 3 grupuri cu probabilități diferite de deteriorare catastrofală (definită în acest caz ca internarea în unitatea de înaltă dependență/unitatea de terapie intensivă sau decesul în decurs de 60 de zile ). <br />Există câteva versiuni diferite ale MEWS. Versiunea implementată (Subbe et al.) a fost validată prospectiv și extern. O altă versiune (Stenhouse et al.), care include diureza și o scală diferită a tensiunii arteriale, a fost elaborată în principal pentru pacienții chirurgicali. <br />

MIDAS

MIDAS MIDAS Evaluareadizabilitiigeneratedemigren Migren

Chestionarul MIDAS (Migraine Disability Assessment) a fost dezvoltat în anul 2002 de Stewart și Lipton, pentru a evalua dizabilitatea generată de durerile de cap și pentru a îmbunătăți comunicarea medic-pacient referitoare la consecințele funcționale ale migrenei. Chestionarul se bazează pe cinci întrebări privind dizabilitățile și se concentrează pe timpul pierdut în trei domenii: activități școlare sau de serviciu; muncă în gospodărie sau treburi casnice; activități de familie, sociale și recreative. Scorul MIDAS este obținut ca sumă a zilelor pierdute din cauza unor dureri de cap, pe o perioadă de 3 luni, în cele trei domenii definite anterior. Scorurile rezultate stratifică pacienții în 4 clase, de la dizabilitate minoră sau deloc, apoi dizabilitate ușoară sau moderată, până la dizabilitate severă.<br /><br />Chestionarul MIDAS a fost validat extern și a demonstrat fiabilitate. Este aprobat de către American Headache Society - prin declarația lor de consens -, ca un instrument validat pentru măsurarea răspunsului la tratamentul preventiv și este cel mai frecvent utilizat instrument de evaluare a handicapului în studiile despre migrenă.

mMRC

mMRC mMRC Modifiedmedicalresearchcouncildyspneascale BoalpulmonarobstructivcronicBPOC

Mahler DA, Wells CK. Evaluation of clinical methods for rating dyspnea. Chest. 1988 Mar;93(3):580-6.

Modified Rankin Scale

MRS ModifiedRankinScale Assessmentofneurologicdisability Accidentvascularcerebral

Stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide. However, the total burden of poststroke disability can be challenging to quantify. <br />The modified Rankin Scale (mRS) is a 7-level, clinician-reported measure of global disability in patients post-stroke. It is used to categorize the level of functional independence with reference to pre-stroke activities.<br />The scale was originally introduced in 1957 by Dr. John Rankin as a 5-level scale ranging from 1 to 5. It was later modified and the modern (modified) version differs from Rankin's original scale mainly in the addition of grade 0, indicating a lack of symptoms, and the addition of grade 6 indicating death.<br />The mRS has become the most widely employed clinical outcome measure in clinical trials and in large-scale stroke care quality improvement programs. It is formally recommended by regulatory agencies and clinical trial methodology consensus groups worldwide for use in acute stroke clinical trials.

NAPSI

NAPSI NAPSI Indicedeseveritatealpsoriazisuluiunghiilor PsoriazisBolicutanatecronice

Indicele de severitate al psoriazisului unghiilor (NAPSI) este utilizat pentru a evalua severitatea psoriazisului la nivelul patului unghial și a psoriazisului la nivelul matricei unghiale în funcție de zona de implicare a unității unghiale. Un scor total pe unghie poate varia de la 0 la 8, iar suma scorurilor de la toate unghiile poate varia de la 0 la 80 sau 0-160 dacă sunt incluse unghiile de la picioare. Utilizarea NAPSI este sugerată de liniile de orientare NICE, dacă există un impact funcțional sau cosmetic major sau înainte și după ce a fost inițiat tratamentul specific pentru boala unghiilor.

NEWS2

NEWS2 NEWS2 NationalEarlyWarningScore InfectiiosoasesiarticulareInfectiidetractrespiratorinferiorInfectiialepieliisitesuturilormoiInfectiidetractrespiratorsuperiorFebraFibrilatieatrialaInsuficientacardiacaTromboembolievenoasaTEVAccidentvascularcerebralHemoragieSepticemieBoalaarterialacoronarianaTrombozaInfectiialesistemuluinervoscentralInfectiialetractuluiurogenitalInfectiiabdominaleDisritmiiTulburarielectroliticeTraumatismSindromcoronarianacutSCAEndocarditainfectioasaBoalatiroidiana

National Early Warning Score (NEWS) 2 is used to help standardize the assessment of acute-illness severity when patients present acutely to hospital and in prehospital assessment, i.e. by the ambulance services. It has proven to be a strong indicator of increased risk of serious clinical deterioration and mortality in patients with sepsis and a variety of acute medical illnesses, surgical patients and patients with acute trauma.<br />The NEWS is based on a simple aggregate scoring system in which a score is allocated to physiological measurements, already recorded in routine practice. Six simple physiological parameters form the basis of the scoring system: respiration rate, oxygen saturation, systolic blood pressure, pulse rate, temperature and level of consciousness or new confusion. Higher aggregated scores indicate higher risk of clinical deterioration. Scores 0–4 are classified as low risk, score 3 in any individual parameter is low-medium risk, scores 5–6 are medium risk and score ≥ 7 is classified as high risk.<br />Depending on the NEW score, recommendations for the: frequency of clinical monitoring, the urgency of clinical review, and the competency requirements of the clinical team needed to undertake that review and respond, are provided.<br /><br />The NEWS has been validated in many settings within the NHS and internationally, including emergency departments and in the prehospital setting.

NIHSS

NIHSS NIHSS ScalapentruaccidentulvascularcerebralaInstitutuluiNaionalalSntii Accidentvascularcerebral

Scala Institutului Național pentru Sănătatea Persoanelor cu Accident Vascular Cerebral sau Scala ACV NIH (NIHSS) este un instrument folosit de furnizorii de servicii medicale pentru cuantificarea obiectivă a tulburărilor cauzate de un accident vascular cerebral. Scala NIHSS este alcătuită din 11 elemente, fiecare dintre aceste scoruri reflectând o abilitate între 0 și 4. Pentru fiecare element, un scor 0 indică în mod obișnuit normalitatea capacității respective, în timp ce un scor mai mare indică anumite niveluri de afectare. Scorurile individuale pentru fiecare element sunt însumate, pentru a calcula scorul NIHSS total al unui pacient. Scorul maxim posibil este 42, scorul minim fiind 0.

Nutritional Risk Screening 2002

NRS2002 NutritionalRiskScreening2002 Detecttheriskofdevelopingundernutritioninthehospitalsetting Nutriie

Scopul sistemului NRS-2002 de evaluare a riscului de nutriție este să depisteze prezența subnutriției și riscul dezvoltării subnutriției în mediile spitalicești. Este parte a indicațiilor Societății Europene de Nutriție Clinică și Metabolism (ESPEN) și a fost validat într-un studiu prospectiv.

NYHA

NYHA NYHA ClasificareafuncionalNYHANewYorkHeartAssociation Insuficiencardiac

Clasificarea funcțională New York Heart Association (NYHA) este sistemul folosit cel mai frecvent pentru a clasifica insuficiența cardiacă a pacienților pe baza severității simptomelor. Încadrează pacienții într-una din cele 4 categorii în funcție de gradul de limitare a activității lor fizice.

PaO₂/FiO₂ Ratio

HorovitzLung PaOFiORatio HorovitzIndexforLungfunction

Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a form of inflammatory lung injury associated with high mortality. ARDS and its severity grading are defined mainly by the P/F ratio, also known as the Horovitz index, which is calculated by dividing the arterial partial pressure of oxygen (PaO&#8322;) with the inspired oxygen concentration (FiO&#8322;) and represents a measure of hypoxemia.<br /><br />The 2012 Berlin definition of ARDS recognizes 3 grades of ARDS severity: mild (P/F ratio 201–300 mmHg), moderate (P/F ratio 101–200 mmHg), and severe (P/F ratio ≤ 100 mmHg), each associated with considerably increased mortality (27 %, 32 %, and 45 % respectively). As P/F ratio can be markedly affected by the positive end-expiratory pressure (PEEP), a minimum level of PEEP (≥ 5 cm H&#8322;O) was also included in the definition of ARDS.

PASI

PASI PASI Indiceledeextindereiseveritateapsoriazisului PsoriazisBolicutanatecronice

Scorul PASI (zona afectată de psoriazis și indicele de gravitate) este cel mai răspândit instrument de măsurare a gravității psoriazisului. Scorul PASI combină rezultatul evaluării gravității leziunilor și zona afectată într-un scor unic, încadrat în intervalul 0 (absența bolii) și 72 (nivelul maxim al bolii).

PESI (Indicele de severitate al embolismului pulmonar)

PESI PESIIndiceledeseveritatealembolismuluipulmonar Estimeazmortalitateala30dezileapacienilorcuembolismpulmonar TromboembolievenoasTEVTromboz

Indicele de severitate al embolismului pulmonar (PESI) a fost creat pentru estimarea mortalității la 30 de zile la pacienții cu EP acut. Acesta folosește 11 elemente clinice obiective pentru a obține un scor de stratificare a riscului.

Predict Breast Cancer (Factori predictori pentru cancerul mamar)

BreastCancerPredict PredictBreastCancerFactoripredictoripentrucancerulmamar Estimareasupravieuiriincazuldiferitelortratamente Cancermamar

Rata de supraviețuire în cazul cancerului de sân invaziv incipient s-a îmbunătățit semnificativ în ultimele decenii. Cu toate acestea, diferite tratamente au un impact diferit asupra prognosticului. <br>Algoritmul Breast Cancer Predict (Factori predictori pentru cancerul mamar) a fost conceput pentru a estima modul în care diferite tratamente pentru cancerul de sân invaziv incipient ar putea îmbunătăți ratele de supraviețuire în urma intervenției chirurgicale. Algoritmul funcționează ținând seama de informațiile demografice de bază, caracteristicile evidente ale tumorii (precum mărimea, gradul și prezența receptorilor specifici) și modalitățile de tratament. Apoi afișează probabilitatea estimată de supraviețuire generală și beneficiile în materie de supraviețuire ale fiecărei modalități de tratament.<br>Algoritmul Breast Cancer Predict (Factori predictori pentru cancerul mamar) a fost validat în mai multe studii și s-a dovedit a fi un predictor precis al prognosticului de cancer mamar. Instrumentul utilizează versiunea actualizată a algoritmului (versiunea 3), care se bazează pe datele privind cazurile de cancer mamar diagnosticate în perioada 2000 - 2017.

Predictori simpli pentru "Policitemia Vera"

PVPredictors PredictorisimplipentruPolicitemiaVera Insuficienatratamentuluicuhidroxiureeevenimentetromboembolice Neoplasmemieloproliferative

Policitemia vera (PV) este o tulburare mieloproliferativă caracterizată prin creșterea masei de globule roșii. Ea este asociată cu un risc crescut de evenimente tromboembolice (ET). Hidroxiureea (HU) a fost adoptată pe scară largă ca tratament inițial al PV. <br>Învățarea automată a fost utilizată pentru a prezicere incidența evenimentelor TE și eșecul tratamentului cu HU la pacienții cu PV; instrumentul se bazează pe aceste constatări. Acesta poate fi utilizat pentru a estima probabilitatea evenimentelor TE (pe baza numărului de neutrofile, a numărului de limfocite și a lățimii de distribuție a globulelor roșii la pacienții fără antecedente de TE anterioare) și probabilitatea eșecului tratamentului cu HU (pe baza dependenței de flebotomie, a lățimii de distribuție a globulelor roșii și a nivelului hemoglobinei).

PSSI

PSSI PSSI Indicedeseveritateapsoriazisuluiscalpului PsoriazisBolicutanatecronice

Indicele de severitate a psoriazisului scalpului (PSSI) este rezultatul unui scor de zonă modificat cu scorul de severitate, similar cu scorul PASI pentru psoriazisul general. Scara variază de la 0 (absent) la 4 (foarte sever) pentru fiecare dintre cele trei categorii de eritem, descuamare și îngroșare, care sunt evaluate separat. Scorurile individuale sunt apoi adăugate și înmulțite cu un număr bazat pe zona scalpului care este acoperită de psoriazis. Scorul final PSSI poate varia de la 0 la 72.<br /><br />PSSI a fost utilizat ca criteriu de incluziune și măsurarea rezultatului în teste clinice, dar nu a fost validat pentru utilizare în practica clinică.

Recomandări de tratament pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) locoregional

LocallyAdvancedNSCLC RecomandridetratamentpentrupacieniicucancerpulmonarfrcelulemiciNSCLClocoregional OrientriprivindpracticaclinicESMOpentru2017 Cancerpulmonar

Algoritmul de gestionare a pacienților cu NSCLC local avansat, nemetastatic face parte din Orientările privind practica clinică ESMO pentru diagnosticul, tratamentul și monitorizarea pacienților cu NSCLC precoce și local avansat publicat în 2017. Algoritmul ajută utilizatorul să aleagă cea mai bună opțiune de tratament pentru pacient (chimioterapie adjuvantă, tratament multimodal chirurgical sau tratament multimodal nechirurgical).

Regula Wells pentru EP

Wells RegulaWellspentruEP RegulaWellspentruemboliapulmonar TromboembolievenoasTEVTromboz

Regula Wells de predicție clinică a emboliei pulmonare împarte pacienții în trei categorii de risc de embolie pulmonară (EP), pe baza a șapte variabile: simptome clinice de tromboză venoasă profundă (TVP), lipsa unui diagnostic alternativ, ritm cardiac > 100, imobilizare sau intervenție chirurgicală în ultimele patru săptămâni, cazuri anterioare de TVP/EP, hemoptizie și malignitate.

Rome IV for IBS

Rome4IBS RomeIVforIBS RomeIVDiagnosticCriteriaforIrritableBowelSyndromeIBS Tulburrifuncionalegastrointestinale

Criteriile Roma au fost dezvoltate de un grup de experți internaționali din domeniul tulburărilor gastrointestinale funcționale. Deși au fost dezvoltate inițial pentru ghidarea cercetătorilor, aceste criterii au fost supuse mai multor revizuiri, cu scopul de a le face utile și relevante, din punct de vedere clinic. Criteriile Roma IV sunt ultima versiune, publicată în 2016.<br />Criteriile pentru sindromul intestinului iritabil includ durere abdominală cu două dintre următoarele criterii: 1) legate de defecare, 2) asociate cu o modificare a frecvenței scaunelor 3) asociate cu modificarea formei scaunului.

Rutgeerts score

RutgeertsScore Rutgeertsscore PredictsthepostoperativerecurrenceinCrohnsdiseasepatients BoalinflamatorieintestinalBoalCrohn

The Rutgeerts score was developed to predict postsurgical Crohn’s disease recurrence via ileocolonoscopy in patients having ileocolonic resection. It is used to predict the symptomatic recurrence of Crohn’s disease within 5 years. Higher score correlates with poorer outcomes - 100% 5 year recurrence for patients classified as i4, 63% for i3, 27% for i2 and 6% for i1 and i0.

Scala de evaluare a depresiei Montgomery-Asberg

MADRS ScaladeevaluareadepresieiMontgomeryAsberg MADRS Tulburridedispoziie

Scala de evaluare a depresiei Montgomery–Åsberg (MADRS) este o măsurare utilizată pe scară largă, evaluată de medic practician, a severității depresiei. A fost publicată în 1979 și a fost concepută pentru a fi deosebit de sensibilă la efectele tratamentului. <br />Scala de evaluare a depresiei Montgomery–Åsberg (MADRS) abordează simptomele de bază ale stării de spirit, cum ar fi tristețea, tensiunea, moleșeala, gândurile pesimiste și gândurile sinucinașe (spre deosebire de HAM-D, care se concentrează predominant pe simptomele somatice ale depresiei). Nouă din cele zeze puncte ale scalei se bazează pe raportul pacientului, iar unul se bazează pe observația evaluatorului în timpul interviului de evaluare. Fiecare din cele zece puncte MADRS este evaluat pe o scară de 7 puncte care variază de la 0 (fără anomalie) la 6 (anomalie severă), iar rezultatul final este reprezentat pe o scară de 4 puncte, variind de la absența simptomelor depresive, la depresie ușoară și depresie moderată până la depresie severă.

Scor ABCD² pentru TIA

ABCD2 ScorABCDpentruTIA Estimarearisculuideaccidentvascularcerebraldupunatacischemictranzitoriu Accidentvascularcerebral

Un atac ischemic tranzitoriu (AIT) este o perioadă temporară cu simptome similare unui accident vascular cerebral, cauzată de o întrerupere temporară a fluxului de sânge către sistemul nervos central, care nu provoacă leziuni permanente. Cu toate acestea, există un risc crescut de accident vascular cerebral după AIT – la aproximativ un sfert dintre pacienții cu AVC, un AIT a precedat un accident vascular cerebral.<br />Scorul ABCD² este un instrument de stratificare a riscului în șapte puncte, dezvoltat pentru a identifica pacienții cu risc crescut de accident vascular cerebral în urma unui AIT. Se bazează pe combinația a 5 variabile: vârsta, tensiunea arterială, caracteristici clinice, durată și diabet - ABCD². Scorurile rezultate stratifică pacienții în categorii de risc scăzut (0-3 puncte), moderat (4-5 puncte) și ridicat (6-7 puncte). Pentru fiecare dintre categorii este dată o estimare a riscului de accident vascular cerebral pe 2, 7 și 90 de zile. <br />Scorul ABCD² a fost creat de Johnston et al. prin fuzionarea a două reguli de decizie clinică validate anterior – scorurile ABCD și California. Acesta a fost validat extern și este aprobat de orientările Organizației Europene pentru AVC (ESO) și Asociației Americane a Inimii (AHA) ca unul dintre scorurile de stratificare a riscului TIA. <br />Orientările ESO privind gestionarea TIA utilizează scorul ABCD² ≥4 pentru a defini AIT cu risc ridicat. De asemenea, aceștia recomandă să nu se utilizeze instrumente de predicție (cum ar fi scorul ABCD²) pentru a identifica pacienții cu risc ridicat sau pentru a lua decizii de triaj și tratament la pacienții suspectați de AIT din cauza sensibilității limitate.

SCORAD

SCORAD SCORAD SCORingCalculatordedermatitatopic DermatitatopicBolicutanatecronice

Scorul privind dermatita atopică (SCORAD) este scorul compozit clasic care a fost dezvoltat de Grupul Operativ European pentru Dermatita Atopică (ETFAD). Eczema atopică (AE) cu un SCORAD peste 50 este considerată severă, în timp ce o AE cu valori SCORAD sub 25 este considerată ca fiind ușoară.

SCORE2 și SCORE2-OP

SCORE2NEW SCORE2iSCORE2OP Estimarearisculuicardiovascularpe10aniobiectivedetratament AccidentvascularcerebralDislipidemieSindromcoronarianacutSCA

Algoritmii SCORE2 și SCORE2-OP actualizați estimează riscul individual pe 10 ani de evenimente cardiovasculare fatale și non-fatale (infarct miocardic, accident vascular cerebral) la persoane aparent sănătoase cu vârsta cuprinsă între 40 și 89 de ani, cu factori de risc netratați sau stabili de mai mulți ani. Algoritmii SCORE2 nu se aplică femeilor însărcinate, pacienților cu boli cardiovasculare (CVD) documentate sau alte afecțiuni cu risc ridicat, cum ar fi diabetul zaharat, hipercolesterolemia familială, boala renală cronică sau alte tulburări genetice sau rare ale lipidelor sau ale tensiunii arteriale (cum ar fi hiperaldosteronismul primar); acești pacienți trebuie considerați cu risc CVD ridicat sau foarte ridicat. Calculul se bazează pe noile modele SCORE2 publicate de grupurile de lucru SCORE2/SCORE2-OP. Obiectivele de tratament se bazează pe Orientările ESC 2021 privind prevenirea bolilor cardiovasculare în practica clinică. Prevenirea bolilor cardiovasculare la o persoană ar trebui să fie adaptată la riscul cardiovascular total al acesteia: cu cât riscul este mai mare, cu atât acțiunile ar trebui să fie mai intense.

SCORE2-Diabet

SCORE2Diabetes SCORE2Diabet Estimarearisculuicardiovascularla10anilapacieniicudiabetdetip2 AccidentvascularcerebralBoalarterialcoronarianDiabetSindromcoronarianacutSCA

Diabetul de tip 2 influențează puternic riscul cardiovascular (CV) al unei persoane. SCORE2-Diabet oferă o abordare personalizată pentru evaluarea riscului CV în diabetul de tip 2, contribuind la intervenția timpurie și la îmbunătățirea rezultatelor pentru pacienți.<br>SCORE2-Diabet integrează informațiile privind variabilele specifice diabetului, inclusiv vârsta la diagnosticarea diabetului, hemoglobina glicată (HbA1c) și rata de filtrare glomerulară estimată (eGFR), cu factorii de risc CV convenționali, precum vârsta, statutul de fumător, tensiunea arterială sistolică, colesterolul total și colesterolul lipoproteic cu densitate mare (HDL).<br>Modelul de predicție a riscului a fost dezvoltat prin extinderea modelelor SCORE2 existente și este aprobat de Societatea Europeană de Cardiologie (ESC).

Scorul Alvarado pentru apendicita acută

AlvaradoScore ScorulAlvaradopentruapendicitaacuta Evaluareaprobabilitatiiapendiciteiacute FebraDurereInfectiiabdominaleGreatasivarsaturi

Apendicita acută, una dintre cele mai frecvente cauze de durere abdominală acută, este adesea o problemă complicată de diagnostic în stadiile incipiente ale bolii. Scorul Alvarado este un sistem de evaluare clinică utilizat pentru a stratifica pacienții pe baza probabilității de apendicită acută.<br />Scorul Alvarado are 6 componente clinice (migrarea durerii, anorexie/acetonă în urina, greață/vărsături, sensibilitate dureroasă în cadranul inferior drept, durere la decompresiunea bruscă a abdomenului după palpare, temperatură crescută) și 2 parametri de laborator (leucocitoză, neutrofile > 75 % în formula leucocitară). Scorul rezultant stratifică pacienții în 4 grupuri de risc.<br />Scorul Alvarado a fost validat extern și este recomandat de ghidurile actualizate în 2020 ale Societății Mondiale de Chirurgie de Urgență (WSES) privind diagnosticul și tratamentul apendicitei acute. Ghidurile WSES recomandă utilizarea scorurilor clinice (precum Alvarado) pentru a exclude apendicita acută și a identifica pacienții cu risc intermediar care necesită diagnostic imagistic. Cu toate acestea, ghidurile sugerează să nu se utilizeze scorul Alvarado pentru a confirma cu certitudine suspiciunea clinică de apendicită acută la adulți.

Scorul APGAR

APGAR ScorulAPGAR Evalueaznounscuiila1i5minutedupnatere Sarciningrijiriperinatale

Scorul Apgar este o metodă de evaluare rapidă a stării fizice a copiilor nou-născuți. Dr. Virginia Apgar, medic anestezist, a dezvoltat scorul în anul 1952, pentru a cuantifica efectele anesteziei obstetrice la nou-născuți.<br /><br />Scorul Apgar este determinat prin evaluarea copilului nou-născut pe baza a cinci criterii simple, pe o scară de la zero la doi, adunând apoi cele cinci valori astfel obținute. Scorul Apgar rezultat este cuprins între zero și 10. Cele cinci criterii sunt însumate folosind cuvinte alese pentru a forma un acronim (Aspect, Puls, Grimasă, Activitate, Respirație).

Scorul Caprini

DVT ScorulCaprini Stratificrisculdetrombembolismvenoslapacieniichirurgicali TromboembolievenoasTEVTromboz

Cel mai utilizat model de evaluare a riscului de TEV la pacienții operați. Tromboembolismul venos (TEV) este o afecțiune medicală gravă și adesea subdiagnosticată Tromboembolismul venos (TEV), inclusiv tromboza venoasă profundă (TVP) și embolia pulmonară (EP), reprezintă cauze frecvente de morbiditate și mortalitate la pacienții spitalizați. Tromboembolismul venos poate provoca dizabilitate și deces. Modelul de evaluare a riscului de TEV la pacienții operați cel mai utilizat este sistemul de scor Caprini 2013. Acesta oferă o metodă consistentă, minuțioasă și eficientă atât pentru stratificarea riscului cât și pentru selecția profilaxiei în vederea prevenirii trombozei venoase. Scorul atribuie puncte pe baza a 20 de factori de risc considerați atât din istoricul medical al unui pacient, precum și din starea sa de sănătate actuală, iar un scor mare clasifică acel pacient ca având un risc mai mare. S-a demonstrat că implementarea acestui scor (validat atât în studii multiple precum și în practica clinică) nu scade doar riscul postoperator de TEV, ci și riscul de hemoragii, prin administrarea profilaxiei corecte pentru pacienții care au scoruri mari respectiv mici. Conform standardelor actuale, un scor Caprini între 3 și 4 plasează un pacient în categoria de risc ridicat, iar un scor > 5 plasează un pacient în categoria cu riscul cel mai ridicat.

Scorul Centor (Modificarea McIsaac)

CentorScore ScorulCentorModificareaMcIsaac Estimeazprobabilitateafaringiteistreptococice Infeciidetractrespiratorsuperior

Infecțiile tractului respirator superior reprezintă unul dintre cele mai frecvente motive pentru consultarea unui medic de familie și primirea unui antibiotic. Cu toate acestea, în realitate numai 10 % până la 20 % dintre prezentările pentru faringită la cabinetul de medicină generală au culturi de streptococ de grup A (SBHGA) pozitive, reprezentând astfel o indicație pentru prescrierea antibioterapiei. În consecință, scorul Centor și alte reguli de predicție clinică au fost propuse ca o metodă de a îmbunătăți exactitatea diagnosticului clinic de infecție cu SBHGA și de a reduce prescrierile de antibiotice care nu sunt necesare.<br />Scorul Centor (modificarea McIsaac) estimează probabilitatea faringitei cu streptococ de grup A la copii și adulți, sugerând că tratamentul depinde de valoarea scorului calculat. Scorul se bazează pe combinația a 5 variabile: vârstă, temperatură, prezența tusei, adenopatiei cervicale anterioare dureroase și a edemului sau exudatului amigdalian.<br />Scorul Centor și modificarea sa McIsaac au fost validate extern și sunt avizate de ghidurile americane și europene pentru diagnosticul și tratamentul faringitei cu SBHGA, reprezentând una dintre regulile de predicție clinică sugerate la adulți.

Scorul Child-Pugh

CHILDPUGH ScorulChildPugh Evaluaiprognosticulboliihepaticecronice Bolihepatice

Clasificarea Child-Pugh (CP) este standardul de evaluare preoperatorie a funcției hepatice , determinată de cinci factori: nivelurile serice de bilirubină și albumină, timp de protrombină, ascită, encefalopatie. Clasificarea CP este simplă și ușor de utilizat, acesta fiind avantajul său principal. Acest instrument clinic este utilizat pe scară largă pentru a determina prognosticul la pacienții cu ciroză alcoolică și este denumit și clasificarea Child-Pugh, calculatorul Child-Turcotte-Pugh (CTP) sau Criteriile Child. Acest sistem simplu de clasificare a câștigat teren ca metodă rapidă de determinare a prognosticului la pacienții cu diferite afecțiuni hepatice cronice. Alte modele care au fost folosite pentru a determina prognosticul la pacienții cu ciroză alcoolică sunt: modelul Beclere, un model de riscuri proporționale dezvoltat de Poynard și colegi, și scorul MELD.

Scorul de predicție Padua

Padua ScoruldeprediciePadua EstimeazrisculdeTEVlapacieniispitalizai TromboembolievenoasTEVTromboz

Scorul Padua pentru tromboembolism venos (VTE) evaluează riscul de VTE în rândul pacienților spitalizați. Acesta calculează un scor al riscului bazat pe 11 factori de risc comuni pentru VTE, la pacienții spitalizați. Pacienții sunt clasificați în grupuri cu risc înalt (≥ 4 puncte) și cu risc scăzut (&lt; 4 puncte).

Scorul Geneva (revizuit) pentru EP

GenevaRevised ScorulGenevarevizuitpentruEP Evaluareaprobabilitatiiclinicedeemboliepulmonara TromboembolievenoasaTEVTromboza

Embolia pulmonară (EP) este o urgență cardiopulmonară frecventă, care este dificil de diagnosticat și necesită un grad înalt de suspiciune clinică. Au fost elaborate câteva reguli de decizie clinică (incluzând scorul Wells și scorul Geneva) pentru a ajuta la investigarea diagnosticului pacienților cu suspiciune de EP.<br />În 2006, scorul Geneva original cu 3 niveluri a fost revizuit cu scopul de a include numai variabile clinice simple; două versiuni suplimentare ale scorului Geneva revizuit au fost elaborate ulterior pentru a facilita calcularea lui (versiunea simplificată) și a-l adapta la diferite tipuri de unități clinice (versiunea cu 2 niveluri).<br />Toate versiunile scorului Geneva revizuit constau în 8 componente: 4 factori de risc (vârstă, tromboză în antecedente, intervenție chirurgicală sau fractură recentă, afecțiune malignă), 2 simptome (durere unilaterală în membrul inferior, hemoptizie), 2 semne clinice (frecvența cardiacă, durere la palparea membrului inferior). Scorul rezultant stratifică pacienții fie în trei grupuri de probabilitate clinică a EP (redusă, intermediară și ridicată) în cazul scorului Geneva revizuit cu 3 niveluri, fie în două grupuri de probabilitate clinică (improbabil, probabil) în cazul scorului Geneva revizuit simplificat cu 2 niveluri.<br />În general, este preferabilă aplicarea regulii cu 3 niveluri în combinație cu teste ale D-dimerilor cu sensibilitate înaltă (pentru creșterea proporției pacienților la care embolia pulmonară poate fi exclusă), iar regula cu 2 niveluri poate fi folosită atunci când nu este disponibil decât un test al D-dimerilor mai puțin sensibil (pentru creșterea randamentului diagnosticului). Testele D-dimerilor nu trebuie folosite pentru a exclude EP în grupurile cu probabilitate clinică ridicată/cu EP plauzibil.<br />Scorul Geneva revizuit și cel revizuit simplificat au fost validate extern și sunt recomandate pentru evaluarea probabilității clinice (pre-test) de EP de către Ghidul ESC din 2019 pentru diagnosticul și managementul emboliei pulmonare acute.

Scorul HEART pentru dureri toracice

HEART ScorulHEARTpentrudureritoracice Stratificarearisculuilapacientiicudureritoracice BoalaarterialacoronarianaSindromcoronarianacutSCA

Durerea toracică este una dintre cele mai frecvente cauze de prezentare la UPU. Scopul procesului de diagnosticare este de a-i identifica atât pe pacienții cu risc scăzut, cât și pe cei cu risc ridicat de sindrom coronarian acut. Scorul HEART a fost conceput pentru a fi un instrument rapid și fiabil de predicție a rezultatului în cazul pacienților cu dureri toracice, care ar putea facilita stabilirea unui diagnostic corect și alegerea tratamentului corespunzător. Acesta este alcătuit din 5 elemente: istoric (History), EKG, vârstă (Age), factori de risc (Risk factors) și troponină (HEART). Fiecărui element i se poate atribui un scor de zero, unul sau două puncte, în funcție de severitate. Suma punctelor poate fi utilizată pentru a stratifica pacienții în 3 grupuri de risc (risc scăzut, mediu și ridicat de eveniment advers cardiovascular major în următoarele 6 săptămâni) care necesită strategii de gestionare diferite.

Scorul PERC

PERC ScorulPERC Criteriideexcluderepentruemboliapulmonar TromboembolievenoasTEVTromboz

Criteriile de excludere a embolismului pulmonar (PERC) ajută la evaluarea persoanelor la care embolismul pulmonar este suspectat, dar este puțin probabil. Spre deosebire de scorul Wells și de scorul Geneva, regula PERC este concepută pentru excluderea riscului de EP la pacienți, când medicul i-a clasificat deja în categorie cu risc scăzut.<br /><br />Persoanele din această categorie de risc scăzut, fără niciun criteriu, pot să nu mai fie supuse niciunei alte testări de diagnostic pentru EP. Raționamentul din spatele acestei decizii constă în faptul că o testare ulterioară (în mod specific angiografia CT toracică) poate face mai mult rău (prin expunerea la radiații și la substanța de contrast) decât riscul de EP. Regula PERC are o sensibilitate de 97,4% și o specificitate de 21,9%, cu o rată negativă de 1,0%.

Scorul PSI/PORT

PSIPORT ScorulPSIPORT Indiceleseveritatiipneumoniei Infectiidetractrespiratorinferior

Există o variabilitate considerabilă în ratele spitalizării pacienților cu pneumonie dobândită în comunitate (CAP). Indicele severității pneumoniei (PSI) sau scorul PORT reprezintă o regulă de predicție clinică pentru identificarea corectă a pacienților cu pneumonie dobândită în comunitate care au un risc redus de deces și alte evenimente adverse, ajutând astfel medicii să ia decizii mai raționale în privința spitalizării acestor pacienți.<br />În PSI punctele sunt atribuite pe baza factorilor demografici, afecțiunilor coexistente, rezultatelor examenului clinic și rezultatelor de laborator/radiografice identificate la prezentare. Scorul rezultant stratifică pacienții în 5 clase de risc, fiecare asociată cu o rată estimată a mortalității.<br />Ghidul Oficial de Practică Clinică din 2019 al Societății Toracice Americane și Societății Americane a Bolilor Infecțioase privind Diagnosticul și Tratamentul Adulților cu CAP recomandă PSI ca regula de predicție clinică validată preferată utilizată pentru a determina necesitatea spitalizării adulților diagnosticați cu CAP, alături de raționamentul clinic.

Scorul Rapid Secvențial de Evaluare a Insuficienței Organelor (QSOFA)

QSOFA ScorulRapidSecvenialdeEvaluareaInsuficieneiOrganelorQSOFA IdentificpacieniicurisccrescutdemortalitatenspitalcususpiciunedeinfecienafaraATI Septicemie

qSOFA este un scor rapid, care poate identifica pacienții cu suspiciune de infecție și cu un risc mai mare de evoluție nefavorabilă în timpul spitalizării (în afara unității de terapie intensivă). qSOFA simplifică scorul SOFA, incluzând doar trei criterii clinice. Scorul variază între 0 și 3 puncte. Prezența a 2 sau mai multe puncte qSOFA a fost asociată cu un risc mai mare de deces sau cu o internare prelungită în unitatea de terapie intensivă.

Scorul Secvențial de Evaluare a Insuficienței Organelor (SOFA)

SOFA ScorulSecvenialdeEvaluareaInsuficieneiOrganelorSOFA Identificdisfunciaorganelorpentrupopulaiadepacieniinternainspitalcususpiciunedeinfecie Septicemie

Scorul de evaluare a insuficienței de organ (SOFA) este folosit pentru monitorizarea stării pacientului în timpul internării în unitatea de terapie intensivă și pentru a determina măsura în care funcționează un organ al pacientului sau rata insuficienței organului. Scorul se bazează pe șase scoruri diferite, câte unul pentru fiecare dintre sistemele respirator, cardiovascular, hepatic, de coagulare, renal și neurologic.

Scorurile de fibroza în BFGNA

NAFLD ScoruriledefibrozanBFGNA NFSiFIB4BFGNA DislipidemieBoalaficatuluigrasnonalcoolicNAFLD

Boala ficatului gras non-alcoolic (BFGNA) este cea mai frecventă afecțiune hepatica în țările occidentale. Fibroza hepatică avansată ca rezultat al BFGNA este cel mai important factor de prognostic în BFGNA, fiind corelată cu evolutia afectiunii și mortalitatea prin boala hepatica. <br />Scorul de fibroza în BFGNA (NFS) și FIB-4 sunt sisteme de scoruri constituite din date clinice și de laborator măsurate periodic și ușor accesibile, cu scopul de a diferenția pacienții cu BFGNA care au sau nu fibroză avansată. Ele au fost validate extern, în populații cu BFGNA diferite din punct de vedere etnic, și s-au dovedit predictive pentru mortalitatea globală, mortalitatea cardiovasculară și mortalitatea hepatică.<br />NFS se bazează pe o combinație de 6 variabile (vârstă, IMC, raportul AST/ALT, numărul de trombocite, hiperglicemie și albumină), în timp ce FIB-4 se bazează numai pe combinația dintre vârstă, AST, ALT și numărul de trombocite. Ambele scoruri folosesc 2 valori PRAG pentru excluderea sau confirmarea fibrozei avansate: una cu o sensibilitate mare (1,3 pentru FIB-4 și -1,455 pentru NFS) și alta cu specificitate mare (3,25 pentru FIB-4 și 0,676 pentru NFS).<br />Au fost propuse valori-prag mai mari pentru excluderea fibrozei avansate la pacienții cu vârsta peste 65 de ani (0,12 pentru NFS și 2,0 pentru FIB-4), dar acestea necesită validare externă. <br />NFS și FIB-4 sunt avizate de Ghidul de Practică Clinică EASL privind testele non-invazive pentru evaluarea severității și prognosticului bolii hepatice.

Scorurile ELTS, Sokal și Hasford

ELTS ScorurileELTSSokaliHasford ScoruriprognosticepentruleucemiamieloidcronicLMCnfazcronic Neoplasmemieloproliferative

Instrumentul calculează grupul de risc privind prognosticul al scorului EUTOS de supraviețuire pe termen lung (ELTS), scorurile Sokal și Euro (Hasford) pentru pacienții adulți diagnosticați cu leucemie mieloidă cronică (CML). Scorul este calculat luând în considerație vârsta pacientului, dimensiunea splinei, numărul de blaști în sângele periferic și numărul de trombocite. Pe baza scorului de risc, pacienții sunt incluși în una dintre cele trei grupe: de risc redus, de risc mediu și de risc ridicat.

SES-CD

SESCD SESCD SimpleEndoscopicScoreforCrohnsdisease Boalinflamatorieintestinal

Scorul Endoscopic Simplu pentru boala lui Crohn (SES-CD) este un sistem de stabilire a scorului, simplu, reproductibil și ușor de folosit, pentru boala Crohn. SES-CD evaluează 4 variabile endoscopice: ulcerele, proporția de suprafață acoperită cu ulcer, proporția de suprafață cu orice alte leziuni și stenoza. Fiecare variabilă are un scor cuprins între 0 și 3, în fiecare segment.

Simple calculated osteoporosis risk estimation (SCORE)

OsteoporosisSCORE SimplecalculatedosteoporosisriskestimationSCORE Helpsdecideifawomanshouldbereferredtobonedensitometry OsteoporozBoliosoase

Estimarea, prin calcul simplu, a riscului de osteoporoză (SCORE) poate fi folosită pentru a stabili dacă o femeie trebuie evaluată prin densiometrie osoasă. Aceasta este destinată eficientizării evaluării osteoporozei, din punctul de vedere al costului. Instrumentul evaluează riscul de osteoporoză, pe baza factorilor individuali, care sunt analizați separat. Aceștia sunt vârsta, greutatea, rasa, istoricul de artrită reumatoidă, fracturi non-traumatice și tratament cu estrogen. Sensibilitatea testării a fost stabilită în timpul unuia dintre studiile de validare ca fiind 91%, iar specificitatea de 40%.

Sistemul de stadializare Binet

BinetStagingCLL SistemuldestadializareBinet pentruleucemielimfocitarcronicCLL Tulburrilimfoproliferative

Sistemul de stadializare Binet clasifică pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC) în 3 clase de risc, fiecare cu implicații prognostice și terapeutice diferite. Se bazează numai pe examenul fizic și pe teste de laborator standard și nu necesită metode imagistice. Acest sistem ia în calcul cinci zone posibile de afectare: limfadenopatie cervicală, axilară, inghinală (unilaterală sau bilaterală), splină și ficat. Este similar din acest punct de vedere cu sistemul de stadializare Rai.<br />Sistemul de stadializare Binet face parte din ghidurile ESMO de practică clinică pentru diagnosticarea, tratamentul și urmărirea pacienților cu LLC. Conform ghidurilor ESMO, categoriile de risc definite de sistemul de stadializare pot ajuta medicii în procesul de decizie terapeutică. Întrucât perioadele de supraviețuire generală descrise inițial s-au modificat în ultimele decenii și nici nu reflectă impactul noilor tratamente, aceste perioade au fost eliminate din ghiduri și nu sunt incluse nici în acest instrument.<br />În prezent sunt disponibili markeri suplimentari - în special posibilitatea de detectare a anumitor mutații specifice - pentru a estima mai corect prognosticul și a influența terapia pacienților cu LLC și, de aceea, unii dintre acești markeri sunt incluși în mai noul sistemul de stadializare, LLC-IPI.<br />

Sistemul de stadializare Rai

RaiStagingCLL SistemuldestadializareRai PentruleucemialimfocitarcronicCLL Tulburrilimfoproliferative

Sistemul de stadializare Rai clasifică pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC) în 5 stadii și 3 clase de risc cu diferite implicații prognostice și terapeutice. Se bazează numai pe examenul fizic și pe teste de laborator standard și nu necesită studii imagistice. Este similar cu sistemul de stadializare Binet.<br />Sistemul de stadializare Rai este o parte a Ghidurilor ESMO de practică clinică pentru diagnosticarea, tratarea și urmărirea pacienților cu LLC. Conform ghidurilor ESMO, categoriile de risc ale sistemului de stadializare pot ajuta medicii în procesul de decizie terapeutică. Întrucât timpii de supraviețuire general descriși inițial s-au schimbat în ultimele decenii și nu reflectă impactul noilor tratamente, acestea au fost șterse din ghiduri și nu au fost incluse nici în instrument.<br />În prezent sunt disponibili markeri suplimentari, în special de detectare a unor anumite mutații specifice, pentru a estima mai corect prognosticul și a influența terapia pacienților cu LLC, unii dintre ei fiind incluși în sistemul mai nou de stadializare al CLL-IPI.

Spațiul dedicat cancerului pulmonar

LungCancerCorner Spaiuldedicatcanceruluipulmonar Cancerpulmonar

sPESI (PESI simplificat)

SPESI sPESIPESIsimplificat Estimeazmortalitateala30dezileapacienilorcuembolismpulmonarfolosind6criteriiclinice TromboembolievenoasTEVTromboz

Indicele simplificat al severității embolismului pulmonar (PESI) a fost creat pentru a estima mortalitatea la 30 de zile la pacienții cu EP acut. Acesta folosește elemente clinice obiective pentru obținerea unui scor de stratificare a riscului. PESI simplificat are o precizie a prognosticului și o utilitate clinică similare cu ale PESI original, fiind mai ușor de folosit decât acesta. Se bazează pe 6 caracteristici simple ale pacienților, care au fost asociate independent cu mortalitatea și care stratifică pacienții cu embolism pulmonar în două clase de severitate.